loader
Συνιστάται

Κύριος

Φίμπα

Γενετικές αναλύσεις

Η γενετική είναι ένας από τους πιο επείγοντες και δυναμικά αναπτυσσόμενους ιατρικούς κλάδους. Η σύγχρονη ιατρική επιδιώκει να κινηθεί σε ένα εντελώς διαφορετικό επίπεδο, επιτρέποντας μια βαθύτερη κατανόηση του ανθρώπινου σώματος και όλων των διαδικασιών που εμφανίζονται σε αυτό. Εάν σήμερα ένας γιατρός αντιμετωπίζει ένα άτομο μόνο όταν έχουν ήδη εμφανιστούν ορισμένα συμπτώματα, τότε η γενετική μπορεί να αποκαλύψει την ασθένεια ή την προδιάθεση σε αυτήν, ακόμη και όταν η παθολογία δεν έχει ξυπνήσει. Και βοηθήστε σε αυτή τη γενετική έρευνα.

Αν πρέπει να δώσετε δείγματα για μελέτες γενετικής κληρονομιάς στη Μόσχα, επικοινωνήστε με την Κλινική Σύγχρονης Ιατρικής. Ο προηγμένος εξοπλισμός και η υψηλή εξειδίκευση των ειδικών μας επιτρέπουν να εγγυηθούμε τη μέγιστη ακρίβεια και αξιοπιστία των αποτελεσμάτων. Όλα τα δεδομένα δοκιμών θα εισαχθούν σε ειδικό γενετικό διαβατήριο.

Τι είναι η γενετική έρευνα;

Οι γενετικές αναλύσεις είναι ένα ευρύ φάσμα ειδικών ιατρικών μελετών που στοχεύουν άμεσα στην αποκρυπτογράφηση των πληροφοριών που περιέχονται στα μόρια του ανθρώπινου DNA. Το DNA είναι ένα μακρύ πολυμερές που αποτελείται από μια αλυσίδα επαναλαμβανόμενων μονάδων (νουκλεοτίδια), η οποία περιέχει όλες τις πληροφορίες για ένα άτομο, τα χαρακτηριστικά του σώματος του και την ευαισθησία του σε ασθένειες.

Η γενετική ανάλυση από άλλους τύπους διαγνωστικών διακρίνεται από τη μέγιστη ακρίβεια και αξιοπιστία του ληφθέντος αποτελέσματος, καθώς και απίστευτα ευρείες δυνατότητες. Η μελέτη των γενετικών ανωμαλιών βοηθά στον προσδιορισμό πολλών ασθενειών, αρκεί μόνο ένα δείγμα σάλιου. Ακόμη και από μια τέτοια ελάχιστη πηγή, ένας γιατρός είναι σε θέση να πάρει μια τεράστια ποσότητα απαραίτητων πληροφοριών - από μια προδιάθεση σε μια συγκεκριμένη ασθένεια σε συστάσεις για υγιεινή και σωστή διατροφή.

Το υλικό για τη γενετική έρευνα είναι οποιοσδήποτε ιστός και ανθρώπινο υγρό. Το πιο συχνά χρησιμοποιούμενο για έρευνα είναι το σάλιο, το αίμα, το ξύσιμο του στοματικού βλεννογόνου. Επίσης, οι μελέτες ανάλυσης μπορούν να πραγματοποιηθούν χρησιμοποιώντας τα νύχια, τα μαλλιά, το σπέρμα, τα χοριακά φύλλα, τους αποστειρωμένους ιστούς, τα κύτταρα εμβρυϊκών ιστών ή το αμνιακό υγρό.

Ποιος χρειάζεται γενετικές εξετάσεις;

Γενετικές μελέτες είναι απαραίτητες κυρίως για τον προσδιορισμό της κατάστασης της υγείας. Σας επιτρέπουν να εντοπίζετε τις κρυμμένες ασθένειες και να συνταγογραφήσετε κατάλληλη θεραπεία ή αποτελεσματικά προληπτικά μέτρα για να αποφύγετε την περαιτέρω ανάπτυξη της νόσου και να ελαχιστοποιήσετε τις αρνητικές επιδράσεις της στο σώμα.

Διεξάγονται γενετικές μελέτες:

  • για τον εντοπισμό κληρονομικών ασθενειών και λειτουργικών χαρακτηριστικών του οργανισμού, ειδικά εάν υπάρχει προδιάθεση σε οποιαδήποτε παθολογία στην οικογένεια.
  • όταν προγραμματίζετε την εγκυμοσύνη για να καθορίσετε τον πιθανό κίνδυνο να έχετε ένα βρέφος με συγγενείς ανωμαλίες.
  • για την εξέταση του εμβρύου με υψηλό κίνδυνο ανάπτυξης χρωμοσωμικής παθολογίας (σύνδρομο Down, Patau, Edwards κ.λπ.).
  • για να επιβεβαιώσετε ή να διαψεύσετε τη διάγνωση υπάρχουσας νόσου, εάν υπάρχουν σχετικά συμπτώματα.

Η μοριακή ανάλυση πραγματοποιείται με τη σύσταση ενός γενετιστή και σύμφωνα με την προσωπική επιθυμία του ατόμου. διάγνωση DNA καθιστά δυνατή όχι μόνο για την ταυτοποίηση χρωμοσωμικών ανωμαλιών, αλλά επίσης για την ανίχνευση και την ταξινόμηση του DNA των παθογόνων των διαφόρων λοιμωδών νόσων, η οποία επιτρέπει στον ιατρό να επιλέξει την πλέον αποτελεσματική θεραπευτική αγωγή και γρήγορα ασχοληθεί με τη μόλυνση.

Το κόστος μιας γενετικής πλήρους ανάλυσης δεν είναι πολύ υψηλότερο από αυτό της παραδοσιακής ιατρικής έρευνας και οι πληροφορίες που λαμβάνονται μέσω μιας τέτοιας εξέτασης έχουν το υψηλότερο επίπεδο ακρίβειας και αξιοπιστίας (από 99,7%).

Ποιες είναι οι γενετικές εξετάσεις;

Η σύγχρονη ιατρική παρέχει διάφορες μεθόδους για τον προσδιορισμό κληρονομικών ασθενειών, οι κυριότερες από τις οποίες είναι κυτταρογενετικές μελέτες (χρωμοσωμικές καρυοτυπίες) και μοριακές γενετικές μελέτες (ανάλυση DNA συγκεκριμένου γονιδίου).

Οι αναλύσεις καρυότυπων αποσκοπούν στην αναγνώριση των δομικών και αριθμητικών αλλαγών στο σύνολο των χρωμοσωμάτων, βλ. Βλάβες, μεταβολές στο μέγεθος και το σχήμα των χρωμοσωμάτων. Κατά κανόνα, οι κυτταρογενετικές μελέτες χρησιμοποιούνται για τον εντοπισμό παθολογικών καταστάσεων όπως το σύνδρομο Down, Turner, Shereshevsky-Turner, Kleinfelter, κλπ.
Οι μέθοδοι μοριακής γενετικής έρευνας προδιαγράφονται για τη διάγνωση ενός ευρέος φάσματος κληρονομικών παθολογιών, πολύ πριν εμφανιστούν τα πρώτα κλινικά συμπτώματα:

  • αιμοσφαιρινοπάθεια;
  • κυστική ίνωση;
  • νευροαισθητική μη νευροθρομική απώλεια ακοής.
  • φαινυλοκετονουρία.
  • Τη χορεία του Huntington;
  • θαλασσαιμία;
  • Dyushen-Becker μυοδυστροφία, κλπ.
  • Το NIPT είναι ένας σύγχρονος τύπος διάγνωσης χρωμοσωμικών ανωμαλιών του εμβρύου, που εκτελείται στο αίμα μιας εγκύου γυναίκας. Η μελέτη σας επιτρέπει να προσδιορίσετε με ακρίβεια και ασφάλεια τους κινδύνους ανάπτυξης γενετικών ανωμαλιών από τη 10η εβδομάδα της εγκυμοσύνης.

Το Prenetix είναι ένας σύγχρονος τύπος διάγνωσης χρωμοσωμικών ανωμαλιών του εμβρύου, που διεξάγεται στο αίμα μιας εγκύου γυναίκας. Η μελέτη σας επιτρέπει να προσδιορίσετε με ακρίβεια και ασφάλεια τους κινδύνους ανάπτυξης γενετικών ανωμαλιών από τη 10η εβδομάδα της εγκυμοσύνης.

Τέτοιες μελέτες μας επιτρέπουν να διαπιστωθεί σημαντική αίτια της αποβολής, για να προσδιοριστεί ο κίνδυνος επιπλοκών κατά τη διάρκεια της τρέχουσας εγκυμοσύνης, για την ταυτοποίηση προδιάθεσης για υπέρταση, ογκολογικές ασθένειες, παχυσαρκία, μεταβολικό παθολογίες, έμφραγμα του μυοκαρδίου, οστεοπόρωση, και άλλες ασθένειες των γενετικών παραλλαγών.

Δοκιμή γενετικού αίματος

Η γενετική ανάλυση είναι ένας ειδικός τύπος ιατρικής έρευνας. Συνίσταται στην αποκρυπτογράφηση των πληροφοριών που περιέχονται στο μόριο DNA. Στην κλινική "City Clinic" μπορείτε να περάσετε μια γενετική ανάλυση (συμπεριλαμβανομένης της κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης) με το βέλτιστο κόστος.

Ενδείξεις για γενετική ανάλυση

Γενετική ανάλυση γίνεται συνήθως κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή κατά την προετοιμασία για αυτήν.

Είναι υποχρεωτικό να διοριστεί:

  • γυναίκες άνω των 35 ετών.
  • εάν υπάρχουν κληρονομικές ασθένειες στις οικογένειες των γονέων.
  • κατά τη γέννηση του προηγούμενου παιδιού με συγγενείς παραμορφώσεις.
  • σε περιπτώσεις κατά τις οποίες μια γυναίκα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή της σύλληψης επηρεάστηκε από επιβλαβείς παράγοντες (αλκοόλ, φάρμακα, ακτινοβολία κ.λπ.) ·
  • αν μια γυναίκα είχε οξεία αναπνευστική ιογενή λοίμωξη, ερυθρά, γρίπη, τοξοπλάσμωση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
  • παρουσία αποβολών στην ιστορία.

Επίσης, μπορούν να διεξαχθούν γενετικές μελέτες για την καθιέρωση της πατρότητας, της μητρότητας. Η υψηλή διαγνωστική ακρίβεια αποτελεί ένα από τα κύρια πλεονεκτήματα της.

Η γενετική εξέταση μπορεί να διορίσει ένα δικαστήριο.

Είδη γενετικής ανάλυσης

Ανάλυση DNA. Κατά τη διεξαγωγή μιας μελέτης, συγκρίνονται τα τμήματα DNA δύο ή περισσότερων ατόμων. Αυτό σας επιτρέπει να καθορίσετε το βαθμό της συγγένειας. Επίσης, τέτοιες γενετικές αναλύσεις μπορούν να παραδοθούν προκειμένου να διορθωθούν γενετικές, πολυπαραγοντικές ασθένειες, ευαισθησία σε αυτές.

Καρυοτυπία Η ουσία αυτής της ανάλυσης είναι η μελέτη του αριθμού, της δομής και του σχήματος των χρωμοσωμάτων σε σωματικά και σεξουαλικά κύτταρα. Συχνά παραδίδεται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Η καρυοτυπία σάς επιτρέπει να εντοπίσετε τις χρωμοσωμικές ασθένειες (σύνδρομο Down, Edwards, Patau κ.λπ.).

Γενετικές εξετάσεις που λαμβάνονται μόνο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

  1. Υπερηχογράφημα του εμβρύου. Μια τέτοια μελέτη πραγματοποιείται κατά την περίοδο κύησης 10-14 εβδομάδων. Αυτή τη στιγμή μπορούν να εντοπιστούν οι πρώτες παθολογίες.
  2. Δοκιμή γενετικού αίματος. Η μελέτη στοχεύει επίσης στην ανίχνευση παθολογιών.
  1. Δοκιμή αμνιακού υγρού (αμνιοκέντηση).
  2. Η μελέτη των κυττάρων που σχηματίζουν τον πλακούντα (χοριακή βιοψία).
  3. Διαδικασίες για τον εντοπισμό των επιπτώσεων των μεταγενέστερων μολυσματικών ασθενειών (πλακτοκέντηση).
  4. Δοκιμή αίματος με κορδόνι (καρδιοκέντηση).

Οποιαδήποτε γενετική εξέταση παρέχει αρκετά ακριβή αποτελέσματα. Λόγω αυτού, οι ανωμαλίες του εμβρύου μπορούν να ανιχνευθούν ήδη στα αρχικά στάδια της εγκυμοσύνης.

Τα αποτελέσματα της γενετικής έρευνας

Κατά τη διάρκεια της γενετικής ανάλυσης πραγματοποιείται:

  • καθορισμός της γενετικής συμβατότητας των μελλοντικών γονέων ·
  • καθιέρωση πατρότητας, μητρότητας, άλλης συγγένειας ·
  • αναγνώριση της γενετικής ευαισθησίας σε ορισμένες ασθένειες ·
  • την αναγνώριση των μολυσματικών παθογόνων παραγόντων ·
  • δημιουργία γενετικού διαβατηρίου.
  • ένα από τα πιο ακριβή?
  • έχει ένα ευρύ φάσμα δυνατοτήτων (για ανάλυση απαιτείται μια ελάχιστη ποσότητα δείγματος: αίμα, σάλιο, άλλο βιολογικό υλικό).

Σας επιτρέπει να καθορίσετε με ακρίβεια την κατάσταση της υγείας, την προδιάθεση για ασθένειες, να φροντίσετε το μελλοντικό παιδί.

Γιατί είναι καλύτερο να περάσει ένα γενετικό τεστ αίματος στην Κλινική Πόλης;

  1. Χρησιμοποιούμε έμπειρους επαγγελματίες. Η γενετική ανάλυση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης σε καμία περίπτωση δεν βλάπτει τον ασθενή. Οι ειδικοί μας πραγματοποιούν το φράχτη όσο το δυνατόν προσεκτικότερα και προσεκτικότερα.
  2. Έχουμε ένα σύγχρονο όργανο και αποστειρωμένα δωμάτια. Δεν χρειάζεται να ανησυχείτε για το γεγονός ότι κατά τη διάρκεια γενετικών μελετών κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή σε άλλες χρονικές στιγμές ενδέχεται να έχετε μολυνθεί.
  3. Δεν υπερεκτιμούμε το κόστος των ερευνών. Οι γενετικές εξετάσεις διεξάγονται σε προσιτή τιμή.

Επικοινωνήστε μαζί μας! Είμαστε έτοιμοι να διεξάγουμε οποιαδήποτε γενετική εξέταση (συμπεριλαμβανομένης της εγκυμοσύνης).

Δοκιμή γενετικού αίματος

Χάρη στον τελευταίο εξοπλισμό, τα υψηλά προσόντα ιατρών και την έρευνα, που διεξάγονται παντού στον κόσμο, όλο και περισσότερες μέθοδοι διάγνωσης διαφόρων ασθενειών εμφανίζονται στο οπλοστάσιο ειδικών. Συμπεριλαμβανομένης της γενετικής. Η κυτταρογενετική ανάλυση, μια μικροσκοπική μέθοδος για τη μελέτη των ανθρώπινων χρωμοσωμάτων, βοηθάει να μάθουμε για τη διάσπαση ή τη μετάλλαξη γονιδίων. Τι μπορεί να πει αυτή η έρευνα;

Κόστος υπηρεσιών

Αγαπητοί ασθενείς! Μπορείτε να διαβάσετε τον πλήρη κατάλογο των υπηρεσιών και τον τιμοκατάλογο στη ρεσεψιόν ή να θέσετε μια ερώτηση τηλεφωνικά.
Η διοίκηση προσπαθεί να ενημερώσει έγκαιρα τον τιμοκατάλογο που δημοσιεύτηκε στον ιστότοπο, αλλά για να αποφύγουμε τυχόν παρεξηγήσεις, σας συμβουλεύουμε να διευκρινίσετε το κόστος των υπηρεσιών την ημέρα της θεραπείας στο μητρώο ή το τηλεφωνικό κέντρο στο 8 (495) 223-22-22.
Ο κατάλογος τιμοκαταλόγων δεν αποτελεί προσφορά.

Γενετική ανάλυση στην κλινική

Το Διεθνές Ιατρικό Κέντρο HE CLINIC είναι μια πολυεπιστημονική κλινική εξοπλισμένη με δικό του εργαστήριο υψηλής τεχνολογίας. Προσφέρουμε μια σειρά γενετικών εξετάσεων αίματος και οι ειδικοί μας είναι πάντα έτοιμοι να δώσουν λεπτομερή ανάλυση των αποτελεσμάτων της έρευνας και των συστάσεων για περαιτέρω εξέταση και θεραπεία.

Ενδείξεις

Η κυτταρογενετική μελέτη του αίματος συνταγογραφείται με την παρουσία:

  • πολλαπλές συγγενείς παραμορφώσεις σε ένα παιδί.
  • με υπογονιμότητα άγνωστης φύσης.
  • με ανωμαλίες των γεννητικών οργάνων.
  • κατά τη γέννηση ενός παιδιού με χρωμοσωμικές ασθένειες ή δυσμορφίες.
  • αν τα μέλη της οικογένειας έχουν κάποια γενετική πάθηση.

Επιπλέον, διάφορες μελέτες μοριακής-κυτταρογενετικής διεξάγονται από ειδικούς στο ON-CLINIC. Συνήθως συνταγογραφούνται εάν:

  • η πρώτη κύηση εμφανίστηκε στην ηλικία των 35 ετών ή σε μεγαλύτερη ηλικία.
  • η οικογένεια έχει ήδη ένα παιδί με χρωμοσωμικές ανωμαλίες.
  • Ο υπερηχογράφος παρουσίασε ελαττώματα ή ανωμαλίες στην ανάπτυξη του εμβρύου.
  • μια γυναίκα στα αρχικά στάδια της εγκυμοσύνης πάσχει από μολυσματικές ασθένειες όπως ερυθρά, τοξοπλάσμωση και ηπατίτιδα.
  • Ο φορέας της χρωμοσωμικής παθολογίας είναι ένα από τα μέλη της οικογένειας.

Για να γίνει η ανάλυση, είναι απαραίτητο να δώσετε αίμα από μια φλέβα με άδειο στομάχι το πρωί. Ο χρονισμός των αποτελεσμάτων μπορεί να διαφέρει ανάλογα με τον τύπο της μελέτης.

DNA δίαιτα

Χάστε βάρος με μια γενετική εξέταση αίματος! Στο Διεθνές Ιατρικό Κέντρο HE CLINIC, μπορείτε να επιλέξετε τη βέλτιστη διατροφή σύμφωνα με τα αποτελέσματα των εξετάσεων αίματος. Μπορείτε να κολλήσετε σε αυτό όλη τη ζωή σας για να διατηρήσετε τη φόρμα.

Το σώμα κάθε ατόμου αντιδρά διαφορετικά σε ορισμένα προϊόντα. Ίσως έχετε παρατηρήσει ότι μερικοί άνθρωποι τρώνε μεγάλες ποσότητες από τα πιο επιβλαβή προϊόντα, αλλά δεν κερδίζουν βάρος.

Η επιστήμη της nutrigenetics μελετά πώς τα χρωμοσωμικά χαρακτηριστικά ενός ατόμου επηρεάζουν την ικανότητα του σώματος να απορροφά τα τρόφιμα και να καταναλώνει ενέργεια ως αντίδραση στη σωματική άσκηση.

Μετά την ανάλυση, θα λάβετε μια προσωπική γενετική αποκωδικοποίηση και συστάσεις για τη διατροφή και τη σωματική άσκηση.

Ο διαχειριστής θα επικοινωνήσει μαζί σας για να επιβεβαιώσει την καταχώρηση. Το MMC "ON CLINIC" εγγυάται την πλήρη εμπιστευτικότητα της προσφυγής σας.

Μόσχα st. Color Boulevard 30 K.2

Μόσχα / st. Β. Molchanovka 32 δισ. 1

Μόσχα st. Zubovsky Boulevard 35 b.1

Μόσχα st. Vorontsovskaya d.8 p.6

Μόσχα st. Β. Molchanovka 32 δισ. 1

Μόσχα st. Trekhgorny Val d.12 bld.2

Μόσχα st. Zubovsky Boulevard 35 b.1

Μόσχα st. Vorontsovskaya 8 bld.5

Αγία Πετρούπολη Marata 69-71, π.Χ. "Renaissance Plaza

Αγία Πετρούπολη Μέση Λεωφόρο Vasilyevsky νησί, 36/40

Καρκίνο Του Δέρματος

Καρκίνο Του Εγκεφάλου