loader
Συνιστάται

Κύριος

Σάρκωμα

Δοκιμή για την αναγνώριση της γενετικής εγγύτητας στην ογκολογία

Δοκιμή για την αναγνώριση της γενετικής εγγύτητας στην ογκολογία

Περιεχόμενο

Οι κακοήθεις όγκοι κατέχουν τη δεύτερη θέση στον κατάλογο των πιο κοινών αιτιών θανάτου στον κόσμο. Συχνά, οι ασθενείς στρέφονται στους γιατρούς ήδη στα τελευταία στάδια της νόσου, όταν ακόμη και οι χειρουργικές επεμβάσεις δεν δίνουν πλέον αποτελέσματα. Ως εκ τούτου, οι γιατροί τονίζουν την έγκαιρη ταυτοποίηση των παραγόντων κληρονομικότητας, τη λεγόμενη προδιάθεση για καρκίνο. Ο προσδιορισμός των παραγόντων κινδύνου και η ενσωμάτωση των ασθενών σε συγκεκριμένες ομάδες για λεπτομερή παρατήρηση θα πρέπει να διαδραματίσει σημαντικό ρόλο στην επίτευξη μεγαλύτερης επιτυχίας και αποτελεσματικότητας της θεραπείας. Αυτά τα βήματα θα βοηθήσουν στην εξεύρεση όγκου στην αρχή της εκπαίδευσης και θα βοηθήσουν στην καταστολή της παθολογικής διαδικασίας.

Παράγοντες κινδύνου

Μετά από μια σειρά μελετών, οι επιστήμονες έχουν εντοπίσει παράγοντες που αυξάνουν σημαντικά τον κίνδυνο ανάπτυξης καρκίνου. Αυτοί οι παράγοντες χωρίζονται στις ακόλουθες ομάδες.

  • χημικοί καρκινογόνοι παράγοντες - αυξάνουν τον κίνδυνο εμφάνισης ασθενειών σε άτομα που βρίσκονται συνεχώς σε επαφή με ουσίες επιβλαβείς για την υγεία.
  • φυσικά καρκινογόνα - οι αρνητικές επιπτώσεις της υπεριώδους ακτινοβολίας, η έκθεση στην ακτινοβολία κατά τη διάρκεια της έρευνας που περιλαμβάνει ακτινογραφίες και ραδιοϊσότοπα, που ζουν σε περιοχές με υψηλά επίπεδα ραδιενεργών ουσιών.
  • βιολογικά καρκινογόνα - ιοί που αλλάζουν τη γενετική δομή του κυττάρου. Η ομάδα περιλαμβάνει επίσης φυσικές ορμόνες που μπορούν να αναπτύξουν ορμονικά εξαρτώμενα καρκινώματα οργάνων. Τα υψηλά επίπεδα οιστρογόνου, για παράδειγμα, αυξάνουν τον κίνδυνο καρκίνου του μαστού, apovyshennogo τεστοστερόνη - καρκίνωμα του προστάτη του κακοήθους τύπου?
  • Ο τρόπος ζωής - ο συχνότερος παράγοντας επιρροής στις παθολογικές καταστάσεις του καρκίνου - το κάπνισμα - αυξάνει τον κίνδυνο σχηματισμού αναπνευστικών οργάνων και έναν όγκο στομάχου ή τραχήλου.

Ξεχωριστό και σημαντικό από την άποψη της ιατρικής έρευνας, ένας παράγοντας που δίνει ιδιαίτερη προσοχή - γενετική προδιάθεση.

Η κληρονομικότητα

Αντιμέτωποι με μια ασθένεια του καρκίνου, πολλοί στον εγκέφαλο αρχίζουν να διατυπώνουν ένα και το αυτό ερώτημα: μπορεί η νόσος να κληρονομείται ή να μην προκαλεί ανησυχία; Δεν πρέπει να χαλαρώσετε, επειδή η κληρονομική προδιάθεση παίζει τεράστιο ρόλο στην ανάπτυξη ασθενειών. Τα γονίδια - οι δομικές θέσεις με νουκλεϊνικά οξέα μεταφέρουν λειτουργικά τη κληρονομικότητα των ζωντανών οργανισμών, από τις οποίες διαβάζονται οι απαραίτητες πληροφορίες για την περαιτέρω ανάπτυξη του φορέα. Ορισμένα γονίδια είναι υπεύθυνα για τα εσωτερικά όργανα, άλλα παίρνουν τον έλεγχο των δεικτών όπως το χρώμα των μαλλιών, το χρώμα των ματιών κ.ο.κ. Στη δομή ενός μόνο κυττάρου υπάρχουν περισσότερα από τριάντα χιλιάδες γονίδια που συνταγογραφούν τον κώδικα για τη σύνθεση των πρωτεϊνών.

Τα γονίδια αποτελούν συστατικό των χρωμοσωμάτων. Όταν δημιουργείται, το έμβρυο λαμβάνει το ήμισυ του συνόλου των χρωμοσωμάτων από κάθε γονέα.Επιπλέον, τα σωστά γονίδια μπορούν να μεταφερθούν και να μεταλλαχθούν, πράγμα που με τη σειρά του προκαλεί γενετική πληροφορία και λανθασμένη σύνθεση πρωτεϊνών - όλα αυτά μπορούν να επιδείξουν επικίνδυνο αποτέλεσμα, ειδικά εάν μεταβληθούν τα κατασταλτικά γονίδια και τα ογκογόνα. Οι καταστολείς προστατεύουν το DNA από βλάβες, η ογκογενενογένεση είναι υπεύθυνη για την κυτταρική διαίρεση.

Τα μεταλλαγμένα γονίδια είναι εντελώς απρόβλεπτα και ανταποκρίνονται στο περιβάλλον. Αυτή η αντίδραση συχνά οδηγεί στην εμφάνιση ογκολογικών σχηματισμών.

Η σύγχρονη ιατρική δεν θέτει υπό αμφισβήτηση την ύπαρξη ευαισθησίας στον καρκίνο. Σύμφωνα με ορισμένα στοιχεία, το 5-7% των περιπτώσεων καρκίνου είναι ειδικά γενετικοί παράγοντες. Μεταξύ των γιατρών υπάρχει ακόμη και ο όρος "οικογένειες καρκίνου" - οικογένειες στις οποίες διαγνώστηκαν όγκοι σε τουλάχιστον 40% των συγγενών αίματος. Προς το παρόν, οι γενετιστές γνωρίζουν σχεδόν όλα τα γονίδια που είναι υπεύθυνα για την ανάπτυξη του καρκίνου. Δυστυχώς, η μοριακή γενετική είναι ένας δαπανηρός κλάδος της επιστήμης, ειδικά σε εργαστηριακές μελέτες, και ως εκ τούτου δεν υπάρχει δυνατότητα εκτεταμένης χρήσης της. Το κύριο έργο των γενετιστών σήμερα είναι η μελέτη των γενεαλογιών. Είναι εξαιρετικά σημαντικό, μετά την ανάλυση τους, να λάβετε αποτελεσματικές και σαφείς συστάσεις ενός ειδικού σχετικά με τον τρόπο ζωής του ασθενούς, συμβουλές που βοηθούν στην αποτροπή του σχηματισμού σχηματισμών. Με διάφορες μορφές καρκίνου και λαμβάνοντας υπόψη την ηλικία των ασθενών, τα χρονικά διαστήματα μεταξύ των εξετάσεων για τον προσδιορισμό των ορθών συμβουλών μπορεί να ποικίλουν από πολύ μικρότερα.

Από τη φύση της κληρονομιάς υπάρχουν διάφορες καρκινικές μορφές:

  • κληρονομιά των γονιδίων που είναι υπεύθυνα για μια συγκεκριμένη μορφή καρκίνου.
  • τη μεταφορά γονιδίων που αυξάνουν τον κίνδυνο της νόσου.
  • την εμφάνιση της νόσου κατά τη διάρκεια της διερεύνησης διαφόρων σημείων ταυτόχρονα.

Γενετικές δοκιμές

Το υψηλό επίπεδο νοσηρότητας παροτρύνει τους ογκολόγους να αναπτύσσουν συνεχώς μεθόδους για την έγκαιρη διάγνωση και την αποτελεσματική θεραπεία του καρκίνου, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που προκύπτουν από γενετική ευαισθησία. Κατά την αξιολόγηση του βαθμού κληρονομικότητας του κινδύνου ανάπτυξης καρκίνου, είναι σημαντικό να αναθεωρηθεί προσεκτικά το οικογενειακό ιστορικό του ασθενούς.

Θα πρέπει να επικεντρωθεί στα ακόλουθα χαρακτηριστικά της ιατρικής γενεαλογίας:

  1. Ογκολογικοί όγκοι σε συγγενείς για πενήντα χρόνια.
  2. Η ανάπτυξη του ίδιου τύπου ογκοφατολογίας σε διαφορετικές γενιές μέσα στην ίδια γενεαλογία.
  3. Επαναλαμβανόμενη ογκολογία με τους ίδιους συγγενείς.

Είναι απαραίτητο να συζητηθεί ο τελικός έλεγχος των οικογενειακών ασθενειών με έναν γενετιστή ογκολόγων. Η διαβούλευση θα καθορίσει με μεγαλύτερη ακρίβεια εάν είναι αναγκαία η ανάλυση της προδιάθεσης και των κινδύνων.

Πριν από τη διεξαγωγή μιας γενετικής ανάλυσης, αναθέστε στον εαυτό σας όλα τα πλεονεκτήματα και τα μειονεκτήματα αυτής της διαδικασίας. Από τη μία πλευρά, η μελέτη μπορεί να καθορίσει τους κινδύνους ανάπτυξης όγκων, από την άλλη - να κάνει λόγο για φόβο χωρίς πραγματικό λόγο και επίσης να είναι ακατάλληλος με την "καμπή" για να θεραπεύσει την υγεία και πάσχει από κακοποιία.

Το επίπεδο κληρονομούμενης θέσης προσδιορίζεται από τη μέθοδο μοριακής γενετικής έρευνας. Σας επιτρέπει να εντοπίσετε μια σειρά μεταλλάξεων σε ογκογονίδια και γονίδια καταστολής που αντιμετωπίζουν τον υψηλότερο κίνδυνο ογκοφατολογίας. Κατά την ανίχνευση κινδύνων για την ανάπτυξη καρκίνου, συνιστάται συνεχής παρακολούθηση για ειδικούς στον τομέα της ογκολογίας οι οποίοι είναι σε θέση να διαγνώσουν έναν όγκο στο αρχικό στάδιο.

Η γενετική ανάλυση για τον καρκίνο είναι μια σύγχρονη μέθοδος διάγνωσης και πρόληψης της επιδεκτικότητας σε ογκολογικές παθήσεις. Είναι έγκυρη η αξιόπιστη έρευνα και πρέπει να περάσουν όλα; - Λαμβάνοντας υπόψη ότι στη Ρωσία η γενετική ανάλυση, για παράδειγμα, για τον καρκίνο του μαστού και των ωοθηκών θα κοστίσει περίπου 4.500 ρούβλια, είναι σαφές ότι πολλοί θα ήθελαν να καταλάβουν αν είναι πραγματικά χρήσιμο να φέρει αυτή την έρευνα δαπάνες.

Ενδείξεις για τη μελέτη

Η γενετική ανάλυση που αποκαλύπτει την καρκινική κληρονομικότητα είναι ικανή να προσδιορίσει τον κίνδυνο εμφάνισης των ακόλουθων παθολογιών:

  • μαστικό αδένα.
  • αναπνευστικά όργανα.
  • γεννητικά όργανα (αδένες) ·
  • προστατικό.
  • έντερο.

Στην περίπτωση αυτή, είναι απαραίτητο να γίνει διάγνωση και να διαπιστωθεί εάν δεν υπάρχουν συγκεκριμένα συγγενή σύνδρομα που μερικές φορές προηγούνται του καρκίνου των αναπνευστικών οργάνων ή του πεπτικού συστήματος.

Τι δείχνει το γενετικό τεστ;

Οι επιστήμονες έχουν διαπιστώσει ότι οι αλλαγές σε ορισμένα γονίδια οδηγούν συχνότερα σε ογκολογικούς όγκους. Κάθε μέρα, τα κύτταρα με κακοήθη χαρακτηριστικά εξαπλώνονται στον ανθρώπινο οργανισμό, αλλά η ασυλία μας, με την υποστήριξη συγκεκριμένων γενετικών δομών, τα αντιμετωπίζει.

Σε περίπτωση παραβίασης της δομής του DNA, παραβιάζεται το έργο των "προστατευτικών" γονιδίων, αυξάνοντας έτσι τον ογκολογικό κίνδυνο. Παρόμοιες "καταστροφές" στα γονίδια κληρονομούνται.

Ένα παράδειγμα είναι η περίφημη περίπτωση της Angelina Jolie: ένας από τους συγγενείς της στην οικογένεια του καρκίνου του μαστού, έτσι η διάσημη ηθοποιός υποβλήθηκε σε γενετικές εξετάσεις και, με τη σειρά της, ταυτοποίησε μεταλλάξεις στα γονίδια. Δυστυχώς, το μόνο πράγμα που οι γιατροί σε αυτή την περίπτωση θα μπορούσε να κάνει ήταν να αφαιρέσουν το στήθος και τις ωοθήκες, δηλαδή εξαλλαστήρες, στους οποίους προχωρούν τα μεταλλαγμένα γονίδια. Ωστόσο, δεν πρέπει να ξεχνάμε ότι κάθε περίπτωση είναι ατομική και οι μέθοδοι πρόληψης και θεραπείας μπορεί να διαφέρουν σημαντικά από το περιγραφόμενο παράδειγμα.

Μπορείτε να εμπιστευθείτε τη γενετική ανάλυση

Η πιο λεπτομερής μελέτη είναι η δυσλειτουργία των γονιδίων BRCA1 και BRCA2, τα οποία, κατά την κανονική λειτουργία, εμποδίζουν την εμφάνιση καρκίνου του μαστού και των ωοθηκών. Όμως, όπως πέρασε ο χρόνος, οι γιατροί παρατήρησαν ότι ο χρόνος και τα χρήματα που δαπανήθηκαν για τη γενετική ανάπτυξη δεν μείωσαν σημαντικά το ποσοστό θνησιμότητας μεταξύ των γυναικών. Επομένως, δεν είναι χρήσιμο να χρησιμοποιηθεί η γενετική ανάλυση ως διαγνωστική μέθοδος διαλογής για κάθε άτομο, αλλά μια τέτοια ανάλυση είναι αρκετά κατάλληλη για τον προσδιορισμό ομάδων κινδύνου.

Η εμπιστοσύνη στα αποτελέσματα είναι ατομική. Με αρνητικό αποτέλεσμα, πιθανώς, δεν είναι απαραίτητο να πραγματοποιηθεί επειγόντως μια προληπτική πλήρης απομάκρυνση του οργάνου. Ωστόσο, αν εξακολουθούν να εντοπίζονται παραβιάσεις στα γονίδια, ξεκινήστε προσεκτικά να παρακολουθείτε την υγεία και να διεξάγετε περιοδικά διαγνωστικά.

Σε ποσοστιαία βάση, είναι δύσκολο να καθοριστούν δείκτες για τη γενετική διάγνωση, δεδομένου ότι είναι απαραίτητο να αποσυναρμολογηθεί ένας μεγάλος αριθμός περιπτώσεων θετικών και αρνητικών αποτελεσμάτων. Παρ 'όλα αυτά, είναι ήδη σήμερα δυνατό να δηλώσουμε ακριβώς ότι μια τέτοια ανάλυση είναι ιδιαίτερα ευαίσθητη, αξίζει να βασιστούμε στα αποτελέσματά της.

Οι δείκτες που ελήφθησαν μετά τη δοκιμή δεν θα απαντήσουν το 100% του ασθενούς στο ερώτημα εάν θα πάθει ποτέ καρκίνο. Από την αρνητική πλευρά, είναι δύσκολο να εξαχθούν συμπεράσματα: απλώς δείχνει ότι ο κίνδυνος ανάπτυξης ογκολογικών ασθενειών δεν είναι υψηλότερος από τους μέσους δείκτες του πληθυσμού, αλλά μια θετική απάντηση παρέχει πιο ακριβείς και λεπτομερείς πληροφορίες τόσο στον γιατρό όσο και στον ασθενή.

Για την ακρίβεια των αποτελεσμάτων των δοκιμών μην ξεχάσετε τους κανόνες προετοιμασίας για την ανάλυση.

Ένα ειδικό σχέδιο, φυσικά, δεν απαιτείται, αλλά δεν θα βλάψει να ακολουθεί γενικά αποδεκτά πρότυπα όταν δίνει αίμα:

  • να αποκλειστεί το αλκοόλ επτά ημέρες πριν από τη διάγνωση.
  • διακοπή του καπνίσματος - τρεις ημέρες πριν τη δωρεά αίματος.
  • Το τελευταίο γεύμα είναι δέκα ώρες πριν από την εξέταση.

Ποιος θα πρέπει να περάσει την ανάλυση

Οι γενετικές εξετάσεις δεν έχουν ακριβείς ενδείξεις για τη μετάδοση ενός τύπου συγκεκριμένης ηλικίας ή γενικής φυσικής κατάστασης ενός ασθενούς. Ο καθένας μπορεί να περάσει τη δοκιμασία, ειδικά αν περάσει μια δοκιμασία δεν θα βοηθήσει μόνο για να πάρει κάποια βεβαιότητα, αλλά θα φέρει επίσης την ηρεμία.

Ωστόσο, υπάρχουν αρκετά παραδείγματα στα οποία η εξέταση αξίζει ακόμα:

  • εάν υπάρχει ένας όγκος στη μητέρα ενός νεαρού κοριτσιού στον μαστικό αδένα, δεν είναι απαραίτητο να περιμένετε πολλά χρόνια για να ελέγξετε αυτό το κορίτσι για προδιάθεση. Καλύτερα να προειδοποιήσετε τον εαυτό σας και άλλους νεότερους συγγενείς αίματος αμέσως. Συνιστάται να εξετάζεται για να επιβεβαιωθεί ή να αποκλειστεί μια γενετική μετάλλαξη και ο κίνδυνος ανάπτυξης ογκολογικών ασθενειών.
  • πρέπει να ελεγχθούν και να αξιολογηθούν οι άνδρες ηλικίας 50 ετών και άνω που έχουν σοβαρά οξεία ή χρόνια προβλήματα του προστάτη για τον κίνδυνο αύξησης του προστάτη ·
  • Γενικά, όλοι οι κακοήθεις όγκοι σε συγγενείς είναι ήδη επαρκείς για την ανάλυση, αλλά προβλέπεται μια έρευνα της γενετικής που μπορεί να αξιολογήσει τα αποτελέσματα που έχουν ληφθεί.

Να θυμάστε ότι η ηλικία του εξεταζόμενου υποκειμένου δεν έχει καθόλου νόημα.Η διακοπή της γονιδιακής εργασίας προγραμματίζεται κατά τη γέννηση Έτσι, αν τα αποτελέσματα των 25 ετών έδειξαν ότι τα γονίδια είναι σε άριστη σειρά, τότε δεν έχει νόημα να περάσουμε από την ίδια δοκιμασία σε δέκα, δεκαπέντε, είκοσι χρόνια.

Γενική Πρόληψη του Καρκίνου

Η εμφάνιση όγκων, ακόμη και με σοβαρή κληρονομικότητα, μπορεί να αποφευχθεί εν μέρει.

Είναι απαραίτητο να ακολουθήσετε απλούς κανόνες:

  • να εγκαταλείψουν εθιστικές συνήθειες (αλκοόλ, κάπνισμα) ·
  • χρησιμοποιήστε υγιεινή διατροφή αυξάνοντας την κατανάλωση λαχανικών και φρούτων στη διατροφή και μειώνοντας τα ζωικά λίπη.
  • διατηρεί το βάρος εντός των κανονικών ορίων.
  • παρέχει στο σώμα συνεχείς σωματικές ασκήσεις.
  • προστατεύουν το δέρμα από το άμεσο υπεριώδες φως.
  • να θέσει τους αναγκαίους εμβολιασμούς ·
  • υποβάλλονται σε προληπτική διάγνωση.
  • Ζητήστε αμέσως ιατρική βοήθεια σε περίπτωση δυσλειτουργίας στο σώμα.

Ακόμη και με 100% καθιέρωση της πιθανότητας εμφάνισης καρκίνου, οι προειδοποιητικές μέθοδοι είναι περιορισμένες. Μια απλή παρατήρηση από έναν ογκολόγο χωρίς τη διεξαγωγή λεπτομερούς εξέτασης, για παράδειγμα, δεν μπορεί να θεωρηθεί ως αποτελεσματική πρόληψη, αλλά ως παθητική προσδοκία της εμφάνισης της νόσου. Ταυτόχρονα, οι παρεμβάσεις στην καρδιά, όπως η προληπτική αφαίρεση των μαστικών αδένων, δεν είναι πάντα αιτιολογημένες και έχουν νόημα.

Δυστυχώς, σήμερα, εκτός από τις ιατρικές παρατηρήσεις και τις δοκιμές, η ογκολογία δεν παρέχει αξιόπιστες μεθόδους και μέσα πρόληψης.

Ένας πιθανός ασθενής μπορεί να πάρει μόνο μερικά βήματα για να προστατεύσει τον εαυτό του όσο το δυνατόν περισσότερο:

  1. Να μελετήσει το ιατρικό ιστορικό της οικογένειας και σε πολλές γενιές.
  2. Παρακολουθείται περιοδικά στον ογκολόγο, ειδικά εάν οι άρρωσοι του αίματος ήταν άρρωστοι.
  3. Για να υποβληθεί σε γενετική ανάλυση, εάν υπάρχει λόγος να ανησυχείτε για τα αποτελέσματα βάσει της μελέτης της γενεαλογίας.
  4. Χρησιμοποιήστε συμβουλές πρόληψης και βελτιώστε τη συνολική υγεία για να μειώσετε τους παράγοντες κινδύνου, ανεξάρτητα από τα αποτελέσματα των δοκιμών.

Το κύριο πράγμα που πρέπει να θυμόμαστε, η προδιάθεση για την ασθένεια δεν είναι η ίδια η ασθένεια. Διατηρήστε μια θετική στάση, αφιερώστε περισσότερο χρόνο στην υγεία σας, εμπιστευθείτε τη φροντίδα ειδικών στον τομέα της ογκολογίας και της γενετικής.

Πώς να μάθετε αν υπάρχει καρκίνος στο σώμα

Πώς να ορίσετε την ογκολογία

Επί του παρόντος, ο καρκίνος είναι μια από τις πιο τρομερές ασθένειες στη Γη. Αυτό είναι ένα κακόηθες νεόπλασμα (όγκος) που αναπτύσσεται από τα επιθηλιακά κύτταρα διαφόρων οργάνων (βλεννογόνο, δέρμα, εσωτερικά όργανα). Με την έγκαιρη ανίχνευση του καρκίνου, μπορείτε να αποφύγετε το θάνατο και να κάνετε με συντηρητικές μεθόδους θεραπείας.

Αιτίες και συμπτώματα του καρκίνου

Σύμφωνα με στατιστικά στοιχεία, η θνησιμότητα που προκαλείται από τον καρκίνο, παίρνει τη 2η θέση μετά από καρδιαγγειακές παθήσεις. Κάθε χρόνο περισσότερα από 6 εκατομμύρια άτομα διαγιγνώσκονται με καρκίνο. Το κύριο χαρακτηριστικό αυτού του κακοήθους όγκου είναι παραβίαση της δομής των ιστών και απώλεια της ικανότητας των κυττάρων να διαφοροποιούνται. Τα καρκινικά κύτταρα με ροή αίματος επιθετικά διασκορπίζονται σε όλο το σώμα, όπου σχηματίζουν δευτερογενείς εστίες όγκων (μεταστάσεις).

Οι όγκοι είναι καλοήθεις και κακοήθεις. Υπάρχουν πάρα πολλοί καρκίνοι: ο καρκίνος του τραχήλου της μήτρας, ο καρκίνος του άνω χείλους, ο καρκίνος του κόλπου, ο λαρυγγικός καρκίνος, ο καρκίνος του θυρεοειδούς κ.λπ.

Προσέξτε

Η πραγματική αιτία του καρκίνου είναι τα παράσιτα που ζουν μέσα στους ανθρώπους!

Όπως αποδείχθηκε, τα πολυάριθμα παράσιτα που ζουν στο ανθρώπινο σώμα προκαλούν σχεδόν όλες τις θανατηφόρες ασθένειες ενός ατόμου, συμπεριλαμβανομένου του σχηματισμού καρκινικών όγκων.

Τα παράσιτα μπορούν να ζουν στους πνεύμονες, την καρδιά, το συκώτι, το στομάχι, τον εγκέφαλο και ακόμη και το ανθρώπινο αίμα εξαιτίας αυτών ξεκινά η ενεργή καταστροφή ιστών του σώματος και ο σχηματισμός ξένων κυττάρων.

Αμέσως θέλουμε να σας προειδοποιήσουμε ότι δεν χρειάζεται να τρέχετε στο φαρμακείο και να αγοράσετε ακριβά φάρμακα, τα οποία σύμφωνα με τους φαρμακοποιούς θα διαβρώσουν όλα τα παράσιτα. Τα περισσότερα φάρμακα είναι εξαιρετικά αναποτελεσματικά, επιπλέον, προκαλούν μεγάλη βλάβη στο σώμα.

Δηλητηριώδη σκουλήκια, πρώτα απ 'όλα δηλητηριάζετε τον εαυτό σας!

Πώς να νικήσετε τη λοίμωξη και ταυτόχρονα να μην βλάψετε τον εαυτό σας; Ο κύριος ογκολογικός παρασιτολόγος της χώρας σε πρόσφατη συνέντευξή του μίλησε για μια αποτελεσματική οικιακή μέθοδο για την απομάκρυνση των παρασίτων. Διαβάστε τη συνέντευξη >>>

Η εκδήλωση των συμπτωμάτων της νόσου εξαρτάται σε μεγάλο βαθμό από τη θέση του καρκίνου, τον ρυθμό ανάπτυξης, την παρουσία μεταστάσεων.

Πώς να ορίσετε την ογκολογία;

Ορισμός της ογκολογίας - χαρακτηριστικά σημεία

Μπορείτε να προσδιορίσετε τον καρκίνο μεταβάλλοντας την κατάσταση του δέρματος υπό μορφή αυξανόμενης διόγκωσης σε περιορισμένη περιοχή. Αυτά τα οίδημα μερικές φορές εκδηλώνουν, εμφανίζονται βαθιά έλκη που είναι δύσκολο να θεραπευτούν.

Το στύψιμο της φωνής μπορεί να αλλάξει ξαφνικά, δυσκολία στην κατάποση και πέρασμα του κομματιού φαγητού στον οισοφάγο, βήχα, πόνο στο στήθος.

Υπάρχουν διάφορα σημάδια καρκίνου που δεν σχετίζονται με τη θέση του στο σώμα: μειώνεται η όρεξη, αδικαιολόγητη αιφνίδια αδυναμία, ο ασθενής χάνει βάρος, αναιμία στο αίμα και ένα άτομο έχει αποστροφή στο κρέας.

Ασχολείται με την επίδραση των παρασίτων στον καρκίνο για πολλά χρόνια. Μπορώ να πω με βεβαιότητα ότι η ογκολογία είναι συνέπεια της παρασιτικής μόλυνσης. Οι παράσιτοι κυριολεκτικά σας καταβροχθίζουν από το εσωτερικό, δηλητηριάζοντας το σώμα. Πολλαπλασιάζονται και αφαιρούνται μέσα στο ανθρώπινο σώμα, ενώ τροφοδοτούνται με ανθρώπινη σάρκα.

Το κύριο λάθος - σέρνοντας έξω! Όσο πιο γρήγορα αρχίζετε να αφαιρείτε τα παράσιτα, τόσο το καλύτερο. Αν μιλάμε για ναρκωτικά, τότε όλα είναι προβληματικά. Μέχρι σήμερα, υπάρχει μόνο ένα πραγματικά αποτελεσματικό αντιπαρασιτικό σύμπλεγμα, αυτό είναι το Notoxin. Καταστρέφει και σαρώνει από το σώμα όλων των γνωστών παρασίτων - από τον εγκέφαλο και την καρδιά έως το συκώτι και τα έντερα. Κανένα από τα υπάρχοντα φάρμακα δεν είναι ικανό για αυτό πια.

Στο πλαίσιο του ομοσπονδιακού προγράμματος, κατά την υποβολή αίτησης πριν από την (συμπεριλαμβανομένης), κάθε κάτοικος της Ρωσικής Ομοσπονδίας και της ΚΑΚ μπορεί να λάβει ΔΩΡΕΑΝ 1 πακέτο Notoxin.

Για να προσδιοριστεί ο καρκίνος του ασθενούς, μπορεί να του προσφερθούν συγκεκριμένες και μη ειδικές εξετάσεις. Ένας έμπειρος ογκολόγος γνωρίζει καλά πώς να ορίσει την ογκολογία σε μια συγκεκριμένη περίπτωση. Φαίνεται ότι, με την πρώτη ματιά, η συνηθισμένη εξέταση μπορεί να πει πολλά, ειδικά αν μιλάμε για υποψία καρκίνου του προστάτη, του μελανώματος, του μαστού, της μήτρας, της νόσου του λεμφικού συστήματος. Και τα γενικά τεστ ούρων και αίματος μπορεί να προκαλέσουν υποψία πιθανής βλάβης στο νεφρό, την ουροδόχο κύστη ή το ορθό.

Υπάρχει ένας γενικός κανόνας: οι μη συγκεκριμένες απλές εξετάσεις συχνά υποδεικνύουν μια ογκολογική ασθένεια σε παραμελημένη μορφή. Εάν δεν υπάρχουν εμφανή σημάδια ασθένειας, αλλά θέλετε να είστε απόλυτα σίγουροι για την υγεία σας, πρέπει να διεξαγάγετε μια σε βάθος εξέταση.

Ογκολογική διάγνωση

Πώς μπορώ να προσδιορίσω την ογκολογία με ανάλυση;

Πρώτον, είναι απαραίτητο να διεξαχθεί μια πρώτη εξέταση και να διευκρινιστούν τα όργανα διαγνωστικά: υπερηχογράφημα και ακτινογραφία εξέταση των πυελικών οργάνων και της κοιλίας, του θυρεοειδούς και των μαστικών αδένων, ενδοσκοπική εξέταση της ουροδόχου κύστης, των εντέρων και του στομάχου. Για την εξέταση των πνευμόνων, θα είναι αρκετό πρώτα να διεξαχθεί ακτινογραφία.

Λεπτομερέστερες πληροφορίες που επιτρέπουν τον προσδιορισμό της νόσου δίνουν μια ηλεκτρονική τομογραφία των κοιλιακών και θωρακικών κοιλοτήτων.

Η απεικόνιση με μαγνητικό συντονισμό είναι απαραίτητη για την εξέταση του εγκεφάλου και του νωτιαίου μυελού. Ωστόσο, αυτή η μέθοδος είναι αρκετά ακριβή, επομένως λιγότερο διαθέσιμη.

Προκειμένου να μην θρηνήσετε με σκέψεις για τον ορισμό της ογκολογίας, πρέπει να ξεκινήσετε με ένα απλό: οι άνδρες πρέπει να επισκέπτονται κάθε χρόνο έναν ουρολόγο και οι γυναίκες χρειάζονται έναν γυναικολόγο και έναν γυναικολόγο.

Σε ορισμένες περιπτώσεις, κάνετε μια εξέταση αίματος για δείκτες όγκου. Στον καρκίνο της ουροδόχου κύστης, των ωοθηκών, των εντέρων και του προστάτη, η πιθανότητα ανίχνευσής τους είναι πολύ υψηλή.

Μερικές φορές, για να διευκρινιστεί η διάγνωση, πραγματοποιείται διαγνωστική παρακέντηση της σκληραγωγίας, του όγκου ή της κύστης από τον ακριβή τόπο που προκαλεί υποψία. Το προκύπτον κυτταρικό υλικό αποστέλλεται για μικροσκοπική εξέταση.

Εάν το όργανο βρίσκεται αρκετά βαθιά και δεν είναι δυνατό να πραγματοποιηθεί παρακέντηση, το υλικό για έρευνα και αποσαφήνιση της διάγνωσης δίνει τη λειτουργία.

Οι σύγχρονες μέθοδοι εξέτασης μπορούν να ανιχνεύσουν τον καρκίνο στα αρχικά στάδια, όταν εξακολουθούν να θεραπεύονται. Για το λόγο αυτό είναι απαραίτητο να συμβουλευτείτε έγκαιρα έναν γιατρό, μετά τον οποίο θα γίνει ανάλυση και εμπεριστατωμένες αναλύσεις.

Επιπλέον, στο ερώτημα πώς μπορεί να εντοπιστεί ο καρκίνος στο παρόν στάδιο επιτρέπει τον τελευταίο ιατρικό εξοπλισμό: υπολογιστική τομογραφία, ακτινογραφία, ενδοσκόπηση, βιοψία, παρακέντηση. Επομένως, εάν παρατηρήσετε τουλάχιστον την παραμικρή εκδήλωση οποιουδήποτε από τα παραπάνω συμπτώματα, θα πρέπει να συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό για εξέταση.

Άλλα άρθρα σχετικά με αυτό το θέμα:

Πώς να εντοπίσετε τον καρκίνο: 7 συμβουλές από έναν ογκολόγο

Ο έλεγχος των συνθηκών που μπορεί να συνοδεύουν την εμφάνιση καρκίνου ή την άμεση ανίχνευση ενός κακοήθους όγκου ονομάζεται οθόνη καρκίνου. Αυτή η μέθοδος θα σας βοηθήσει να περιηγηθείτε στον τρόπο ταυτοποίησης του καρκίνου. Οι διαγνωστικές εξετάσεις επιβεβαιώνουν την πιθανότητα εμφάνισης καρκίνου πριν από τα γενικά συμπτώματα.

Η εξέταση βοηθάει τους γιατρούς να εντοπίσουν ορισμένα είδη καρκίνου στα αρχικά στάδια, πράγμα που βοηθά στην καθιέρωση έγκαιρης και επαρκούς θεραπείας. Μέχρι τη στιγμή εμφάνισης των συμπτωμάτων, ο καρκίνος μπορεί ήδη να εξαπλωθεί σε άλλους ιστούς, κάτι που είναι χειρότερο για τη θεραπεία και την επιδείνωση της πρόγνωσης της νόσου.

Τύποι προβολών για τον προσδιορισμό του καρκίνου

  • Συνολική προβολή (Μάζα):

Περιλαμβάνει μια έρευνα όλων των μελών μιας συγκεκριμένης ηλικιακής ομάδας.

Στοχεύει σε άτομα με υψηλότερο κίνδυνο ανάπτυξης καρκίνου. καθώς και εκείνοι που έχουν οικογενειακό ιστορικό της νόσου.

Ο έλεγχος δεν είναι πάντα αποτελεσματικός. Συχνά οδηγεί σε ψευδώς θετικά αποτελέσματα (όταν στην πραγματικότητα η ασθένεια απουσιάζει) ή σε ψευδώς αρνητικά (όταν η παρουσία καρκίνου δεν καθορίζεται). Ως εκ τούτου, είναι απαραίτητο να διεξαχθούν επιπρόσθετες εξετάσεις που ορίζονται από τον παθολόγο για να εντοπιστεί μια πιθανή ασθένεια.

Πώς να προσδιορίσετε τον καρκίνο; Οι συστάσεις του ογκολόγου

Δεδομένου ότι υπάρχουν πολλοί τύποι καρκίνου, εντοπίζονται διαφορετικά συμπτώματα.

Για να μάθετε πιθανώς πώς να εντοπίσετε τον καρκίνο. θα πρέπει αρχικά να διευκρινιστεί η σχέση με τα όργανα της εξάρθρωσης του όγκου και η διάρκεια της παρατήρησης ορισμένων συμπτωμάτων.

Με παρατεταμένη πορεία της νόσου, ο όγκος επεκτείνεται σε γειτονικούς ιστούς (νεύρα, αιμοφόρα αγγεία και άλλα κύτταρα).

Οι επαγγελματίες ογκολόγοι συνιστούν αμέσως να ζητήσουν ιατρική βοήθεια σε περιπτώσεις:

  1. Το σώμα κοστίζει πολύ ενέργεια (συμβαίνει ώστε οι μεταλλαγμένοι ιστοί να αναπτυχθούν). Εξαιτίας αυτού, ένα άτομο αισθάνεται κουρασμένο, αδύναμο, χάνει βάρος, μερικές φορές πυρετό χωρίς προφανή λόγο.
  2. Τα συναισθήματα σφραγίζονται σε ορισμένες περιοχές του σώματος. Προέρχεται από την απελευθέρωση τοξινών από καρκινικά κύτταρα στα κανάλια αίματος. Σε αυτή την περίπτωση, ο όγκος σχηματίζεται στους λεμφαδένες ή στη γενική κυκλοφορία.
  3. Διαρκείς οδυνηρές αισθήσεις είναι παρούσες, καθώς ο όγκος μπορεί να επηρεάσει τις απολήξεις των νεύρων ή άλλα όργανα.
  4. Αλλαγές στην κατάσταση του δέρματος. Το δέρμα αλλάζει χρώμα ή πάνω του υπάρχει μια απροσδόκητη χρωματισμό, σημεία στο σώμα. καθώς και εξάνθημα ή φαγούρα.
  5. Έχει εμφανιστεί επίμονη αιμορραγία ή άλλη απόρριψη από το στόμα, τα γεννητικά όργανα, τη μύτη, τα αυτιά ή τη θηλή.
  6. Εμφανίζονται ανοιχτά τραύματα ή μώλωπες που δεν είναι ευαίσθητα σε αντιβιοτική αγωγή. Προσοχή θα πρέπει επίσης να δοθεί στα έλκη στο στόμα που δεν επουλώνονται και χαρακτηρίζονται από ασυνήθιστο χρώμα (κόκκινο, καφέ-κόκκινο) και οδοντωτά άκρα.
  7. Βλάση του δέρματος σε συνδυασμό με αδυναμία και ευαισθησία σε λοιμώξεις. Τέτοια συμπτώματα μπορεί να υποδεικνύουν λευχαιμία, καρκίνο του μυελού των οστών κλπ.

Πώς να διαπιστώσετε αν υπάρχει καρκίνος εκ των προτέρων;

Ορισμένοι τύποι καρκίνου μπορούν να ανιχνευθούν στα αρχικά στάδια ορισμένων συνθηκών. Για το σκοπό αυτό συνιστάται η χρήση των κατάλληλων διαγνωστικών εξετάσεων.

Οι γυναίκες που διατρέχουν μεγαλύτερο κίνδυνο ανάπτυξης της νόσου συνιστώνται να υποβληθούν σε μαστογραφία ήδη από την ηλικία των 40 ετών. Η διαδικασία γίνεται για γυναίκες που έχουν συγγενείς πρώτης γραμμής (μητέρα, αδελφή, κόρη) με αυτήν την ασθένεια. Για προληπτικούς σκοπούς, συνιστώνται γυναίκες ηλικίας 50-74 ετών να εξετάζουν τους μαστικούς αδένες κάθε δύο χρόνια.

Συνιστάται να χρησιμοποιήσετε ένα τεστ Παπανικολάου ή άλλο τεστ για την πρόληψη της νόσου σε νεαρές γυναίκες κάτω των 20 ετών και ελαφρώς μεγαλύτερες, οι οποίες τείνουν να έχουν μη φυσιολογικά κύτταρα. Για τις γυναίκες χωρίς κίνδυνο εμφάνισης ασθένειας και άτυπης ανίχνευσης παρωτίτιδας για καρκίνο του τραχήλου της μήτρας, είναι απαραίτητο να γίνεται διάγνωση κάθε τρία χρόνια, ανεξάρτητα από τον εμβολιασμό κατά του καρκίνου του τραχήλου της μήτρας.

Το κύριο πράγμα στη διάγνωση του καρκίνου του παχέος εντέρου είναι ο ορισμός των καλοήθων όγκων που ονομάζονται πολύποδες. Μπορούν να αφαιρεθούν κατά τη διάρκεια της κολονοσκόπησης και της ρετροκανοσοσκόπησης. Επίσης, συνιστάται η διεξαγωγή διαλογής του παχέος εντέρου και του ορθού με τη λήψη κοπράνων για την ανίχνευση κρυμμένου αίματος. Η εξέταση πρέπει να διεξάγεται από άτομα που έχουν προκαρκινικό καρκίνο αυτού του τύπου ογκολογίας και είναι επίσης ηλικίας 50-75 ετών.

  • Καρκίνος του προστάτη

Η νόσος προσδιορίζεται από την παρουσία καταστάσεων όπως η ακράτεια ούρων και η στυτική δυσλειτουργία. Τα διαγνωστικά περιλαμβάνουν ειδικές εξετάσεις, μερικές φορές βιοψία για τον έλεγχο της παρουσίας ενός συγκεκριμένου προστατικού αντιγόνου.

Η ασθένεια καθορίζεται από τομογραφική μελέτη, η οποία συνιστάται να διεξάγεται ετησίως από άτομα ηλικίας 55 έως 80 ετών, καθώς και εκείνους που έχουν τριάντα χρόνια ιστορίας καπνίσματος.

  • Καρκίνο του παγκρέατος

Σχεδόν ανύπαρκτη στα πρώτα στάδια. Ωστόσο, για προφυλακτικούς σκοπούς, συνιστάται τακτικός ενδοσκοπικός υπερηχογράφημα, καθώς και MRI και CT για άτομα με υψηλό κίνδυνο εμφάνισης της νόσου λόγω συγγενούς γενετικής και αρνητικού οικογενειακού ιστορικού.

Όταν ανακύπτει μια ερώτηση: "Πώς να καθορίσετε εάν υπάρχει καρκίνος; "Είναι καλύτερο να επικοινωνήσετε με τον γιατρό που θα επιλέξει τον αποτελεσματικότερο τρόπο διάγνωσης του καρκίνου και θα επιβεβαιώσει ή θα αρνηθεί τις υποψίες σας. Η επιλογή της μεθόδου για τον προσδιορισμό του καρκίνου εξαρτάται από την πιθανή θέση του όγκου. Οι κοινές βασικές ιατρικές εξετάσεις για την ογκολογία περιλαμβάνουν εξέταση αίματος για καρκίνο. ανάλυση ούρων, απεικόνιση μαγνητικού συντονισμού, υπολογιστική τομογραφία, βιοψία, υπερηχογράφημα, εξέταση ραδιονουκλεϊδίων, ενδοσκόπηση, κολονοσκόπηση, εξέταση, μαστογραφία και άλλες μελέτες.

Είναι σημαντικό να γνωρίζετε:

Συμπτώματα του καρκίνου

Ο καρκίνος είναι ένας κακοήθης όγκος που μπορεί να σχηματιστεί σε οποιοδήποτε όργανο και με την πάροδο του χρόνου αυξάνεται μόνο. Η δομή του όγκου εξαρτάται από την ηλικία του ατόμου και την παρουσία άλλων ασθενειών. Πριν περιγράψετε τα συμπτώματα πρέπει να καταλάβετε τι είναι ο καρκίνος.

Τι είναι ο καρκίνος (ασθένεια)

Βασικά, ο καρκίνος περιγράφεται ανάλογα με τη θέση του στο σώμα, αν η ασθένεια εμφανίζεται στο γαστρεντερικό σωλήνα - εμφανίζεται μια απότομη μείωση του βάρους, που ονομάζεται καχεξία, τότε εμφανίζεται αναιμία. Εάν ο καρκίνος επηρεάζει το ήπαρ, το άτομο αισθάνεται εξαντλημένο, ο μεταβολισμός επιβραδύνεται. Ο εντοπισμός ενός κακοήθους όγκου καταδεικνύει την κλινική εικόνα, εάν βρίσκεται στο τερματικό τμήμα του στομάχου, θα εμφανιστούν συμπτώματα στένωσης. Εξαιτίας αυτού, το φαγητό δεν θα εισέλθει στα έντερα. Αλλά εάν η ασθένεια εμφανίστηκε στο αρχικό μέρος του στομάχου, τότε θα εμφανιστεί δυσφαγία - τα τρόφιμα δεν θα εισέλθουν στο στομάχι ή θα ρέουν, αλλά σε μικρές ποσότητες.

Αργότερα, στο τελευταίο στάδιο της νόσου, όλα τα συμπτώματα εντείνουν, αλλά δεν συνδέονται με τον κύριο καρκίνο, αλλά με μεταστάσεις που έχουν διεισδύσει βαθιά στους ιστούς του σώματος. Για παράδειγμα, τα συμπτώματα του καρκίνου του πνεύμονα μπορούν να εκφραστούν μέσω του εγκεφάλου, εάν οι μεταστάσεις του διεισδύσουν. Για παράδειγμα, οι γιατροί λένε ότι ο καρκίνος του προστάτη μπορεί να εξακριβωθεί μόνο μετά τον έλεγχο των οστών, αν υπάρχει πόνος και μεταστάσεις στα οστά, αυτό δείχνει καρκίνο του προστάτη αδένα.

Όλοι οι κακοήθεις όγκοι, χωρίς τα τοπικά συμπτώματα που σχετίζονται με ένα μόνο όργανο, έχουν ορισμένα κοινά συμπτώματα. Όσο περισσότερο αναπτύσσεται ο όγκος, τόσο περισσότερο καταστρέφει τα εσωτερικά όργανα και τα πιο σημαντικά συστήματα του σώματος. Με την πάροδο του χρόνου, εμφανίζονται μεταβολές στο μεταβολισμό, το ενδοκρινικό, το νευρικό και το ανοσοποιητικό σύστημα. Εξαιτίας αυτού, ο όγκος έχει διπλό αποτέλεσμα ή καταστρέφει μόνο ένα όργανο ή καταστρέφει ολόκληρο το σύστημα. Όταν εκτίθεται σε ένα όργανο, ο όγκος δηλητηριάζεται με υγιή ιστό που βρίσκεται κοντά στο νεόπλασμα. Η τοπική επίδραση ενός καρκίνου ανιχνεύεται κατά τη διάρκεια της δοκιμής, εάν ο ασθενής παραπονείται για ορισμένα συμπτώματα. Υπάρχουν διάφορες ομάδες συμπτωμάτων του καρκίνου: μούδιασμα, καταστροφή, συμπίεση. Κάθε ομάδα έχει τα δικά της χαρακτηριστικά: καταστροφή - καταστροφή του όγκου, προστριβή - στένωση του αυλού του οργάνου, συμπίεση - πίεση στο όργανο.

Γιατί είναι σημαντικό να επιβεβαιώσετε / αρνηθείτε τα συμπτώματα του καρκίνου;

Υπάρχουν πιθανότητες θεραπείας για την ασθένεια, αν το εντοπίσετε όσο το δυνατόν νωρίτερα και αμέσως ξεκινήσετε τη θεραπεία. Ένα άτομο μπορεί να εξεταστεί αμέσως και να ανιχνεύσει τον καρκίνο, όταν δεν είχε χρόνο να το αναπτύξει και ο όγκος δεν είναι τεράστιου μεγέθους. Αυτό σημαίνει ότι ο καρκίνος δεν είχε χρόνο να μολύνει άλλα όργανα, δεν έχει μεγάλο μέγεθος και μπορεί να θεραπευτεί. Κατά κανόνα, οι γιατροί συνταγογραφούν μια πράξη με πλήρη απομάκρυνση του καρκίνου, αυτή η μέθοδος μπορεί να θεραπεύσει τον καρκίνο στα αρχικά στάδια του. Είναι επιτακτική ανάγκη να ξεκινήσετε τη θεραπεία εάν υπάρχει μελάνωμα · μπορεί να απομακρυνθεί αρκετά απλά αν δεν έχει διεισδύσει και διατρυπά τα εσωτερικά στρώματα του δέρματος. Αλλά πολύ συχνά, το μελάνωμα αναπτύσσεται γρήγορα και διεισδύει πολύ βαθιά, οπότε είναι αδύνατο να πραγματοποιηθεί οποιαδήποτε θεραπεία, μόνο εάν δεν έχει ακόμη εμβαθυνθεί. Ένα άτομο έχει 5 χρόνια για να θεραπεύσει, αν το μελάνωμα δεν είναι πολύ ανεπτυγμένο.

Ο ψυχολογικός παράγοντας συχνά λειτουργεί - ένας άνθρωπος φοβάται να συμβουλευτεί έναν γιατρό, πιστεύει ότι η χειρουργική επέμβαση ή η θεραπεία του καρκίνου μπορεί να προκαλέσει επιπλοκές και θα προσπαθήσει να αγνοήσει τυχόν συμπτώματα που παρατηρεί. Φυσικά, συμπτώματα όπως η κόπωση και η διάρροια δεν ισχύουν απαραίτητα για τον καρκίνο, αλλά αυτό μπορεί να υποδηλώνει την παρουσία του και, σε κάθε περίπτωση, πρέπει να ελέγξετε. Επίσης, ένα κορίτσι μπορεί να πιστεύει ότι τα συνηθισμένα ινομυώματα της μήτρας και οι κύστες δεν υποδεικνύουν την παρουσία καρκίνου, ίσως πρόκειται για μια κοινή ασθένεια που θα περάσει με το χρόνο. Όσο περισσότερο όμως ένα άτομο αγνοεί τα συμπτώματα, τόσο μεγαλύτερη είναι η πιθανότητα η ασθένεια να εμβαθύνει και να γίνει ανίατη μετά από κάποιο χρονικό διάστημα. Πολύ συχνά, τελείως υγιείς άνθρωποι βρίσκονται μετά τον έλεγχο με καρκίνο, ενώ δεν έχουν συμπτώματα και εάν ένα άτομο έχει τουλάχιστον ένα σύμπτωμα που σχετίζεται με τον καρκίνο, πρέπει να πάτε αμέσως στον γιατρό.

Πέντε κοινά σημάδια καρκίνου

Πρέπει να καταλάβετε ποια είναι τα μη ειδικά συμπτώματα αυτής της ασθένειας. Κατ 'αρχάς, ένα άτομο μπορεί να χάσει ξαφνικά το βάρος χωρίς κανένα λόγο, ή θα υπάρξουν αλλαγές στο χρώμα του δέρματος και την ακμή. Δεύτερον, η παρουσία οποιασδήποτε μόλυνσης υποδεικνύεται από υψηλό πυρετό, ο καρκίνος δεν αποτελεί εξαίρεση. Φυσικά, υπάρχουν γενικά συμπτώματα που σχετίζονται άμεσα με όλες τις ασθένειες σε συνδυασμό, αλλά εξακολουθούν να θυμούνται τα κύρια συμπτώματα του καρκίνου για να καλέσουν τον γιατρό εγκαίρως.

  • Αυξημένη απώλεια βάρους - σχεδόν όλοι οι άνθρωποι που έχουν καρκίνο, έχουν χάσει το μεγαλύτερο μέρος του βάρους τους κατά τη διάρκεια της ασθένειας. Εάν χάσετε τουλάχιστον 5-7 κιλά χωρίς προφανή λόγο, πρέπει να ελεγχθείτε στο νοσοκομείο για καρκίνο. Ίσως αυτό οφείλεται στον καρκίνο του γαστρεντερικού σωλήνα.
  • Πυρετός (υψηλή θερμοκρασία) - η υψηλή θερμοκρασία υποδεικνύει την παρουσία καρκίνου, ειδικά αν επηρεάζει ολόκληρα συστήματα οργάνων. Βασικά, ο πυρετός συνδέεται με το γεγονός ότι ο καρκίνος επηρεάζει αρνητικά το ανοσοποιητικό σύστημα και το σώμα καταπολεμά τη μόλυνση και ενεργοποιεί τη δύναμή του, δυστυχώς χωρίς επιτυχία. Αλλά η θερμοκρασία δεν εμφανίζεται στην αρχική φάση του καρκίνου, έτσι εάν δεν υπήρχαν άλλα συμπτώματα πριν από τη θερμοκρασία - ίσως αυτό δεν ισχύει για τον καρκίνο.
  • Αδυναμία - η αδυναμία αυξάνεται σταδιακά όταν η ασθένεια διεισδύει βαθιά μέσα στο σώμα. Αλλά η κόπωση μπορεί επίσης να αναπτυχθεί στην αρχή μετά την ήττα του οργανισμού, για παράδειγμα, εάν εμφανιστεί αιμορραγία στο στομάχι ή στο παχύ έντερο. Λόγω της απώλειας αίματος, εμφανίζεται έντονη κόπωση και δυσφορία στο εσωτερικό του σώματος.
  • Πόνος - ο πόνος εμφανίζεται στα αρχικά στάδια της νόσου, εάν το σώμα έχει διάφορους όγκους. Συχνά ο πόνος μιλά για την ήττα ολόκληρου του συστήματος του σώματος.
  • Μεταβολές στην επιδερμίδα - εμφανίζεται υπερχρωματισμός, εμφανίζεται ίκτερος, ερύθημα, κνίδωση, κλπ. Μπορεί να εμφανιστούν όγκοι του δέρματος και η τρίχα να γίνει ισχυρότερη, υποδηλώνοντας την παρουσία καρκίνου.

Επτά συμπτώματα του καρκίνου που χρειάζονται προσοχή

Πάνω απ 'όλα, αναφέρουμε τα κύρια μη ειδικά συμπτώματα, αλλά πρέπει επίσης να γνωρίζουμε τα κύρια συμπτώματα με τα οποία μπορούμε να προσδιορίσουμε την παρουσία της νόσου. Αμέσως αξίζει να γίνει μια επιφύλαξη ότι τα συμπτώματα δεν βρίσκονται σε όλες τις περιπτώσεις, εκτός από αυτά που είναι κοινά για άλλες ασθένειες. Αλλά θα πρέπει να επικοινωνήσετε αμέσως με τον θεραπευτή και να πείτε για όλα τα συμπτώματα, ώστε να καθορίσει τις εξετάσεις και την πλήρη ιατρική εξέταση του σώματος.

  • Παραβιάσεις στο ουρογεννητικό σύστημα και διαταραχές της καρέκλας - συχνά υπάρχει χρόνια δυσκοιλιότητα ή διάρροια, η ποσότητα των περιττωμάτων και το χρώμα της μπορεί να αλλάξει, γεγονός που υποδηλώνει καρκίνο του παχέος εντέρου. Εάν υπάρχει πόνος κατά την ούρηση, και βλέπετε αίμα στα ούρα, πρέπει να συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό. Συχνά υπάρχει πάρα πολύ συχνή παρόρμηση για ούρηση χωρίς προφανή λόγο, υποδεικνύοντας προβλήματα με τον αδένα του προστάτη.
  • Τα έλκη και τα τραύματα δεν παραμένουν για μεγάλο χρονικό διάστημα - πολύ συχνά οι όγκοι μοιάζουν με έλκος, και συγχρόνως αιμορραγούν. Εάν υπάρχει μια μικρή πληγή στο στόμα που δεν πάει μακριά όλη την ώρα, αυτό είναι ένα σημάδι του καρκίνου του στόματος. Εμφανίζεται συχνότερα σε καπνιστές και αλκοολικούς. Εάν υπάρχουν έλκη στον κόλπο ή το πέος - θα πρέπει να εξετάσετε αμέσως, καθώς αυτό δείχνει μια σοβαρή λοίμωξη του σώματος.
  • Παράξενη απόρριψη πύου ή αίματος - αν η ασθένεια έχει αναπτυχθεί εδώ και πολύ καιρό και δεν το έχετε παρατηρήσει, μπορεί να ξεκινήσει η περίεργη αιμορραγία ή η έκκριση του πύου. Για παράδειγμα, εάν βάλεις το πύον σου με αίμα όταν βήχεις, είναι καρκίνος του πνεύμονα και αν υπάρχει αίμα στα κόπρανα, τότε είναι καρκίνος του παχέος εντέρου. Εάν υπάρχει καρκίνος του τραχήλου της μήτρας, υπάρχουν πιθανότητες έκκρισης αίματος από τον κόλπο και εάν εμφανιστεί αίμα στα ούρα, είναι καρκίνος της ουροδόχου κύστης, ίσως και τα νεφρά μολύνονται. Εάν το αίμα εκκρίνεται από τη θηλή, αυτό υποδηλώνει καρκίνο του μαστού.
  • Μικρές ενοποιήσεις σε οποιοδήποτε μέρος του σώματος - εάν ο όγκος αισθανθεί μέσω του δέρματος στους όρχεις, το στήθος και άλλους μαλακούς ιστούς, αυτό δείχνει την παρουσία καρκίνου. Και είναι αδύνατο να πούμε με βεβαιότητα αν η αρχική μορφή ή η τρέχουσα μορφή, αλλά αν παρατηρήσετε μια σφραγίδα, ενημερώστε αμέσως το γιατρό σας. Με την πάροδο του χρόνου, θα αυξηθεί.
  • Δύσκολη κατάποση και προβλήματα με το γαστρεντερικό σωλήνα - πολύ συχνά τα συμπτώματα μιλούν για καρκίνο του στομάχου ή των εντέρων · συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό.
  • Η εμφάνιση των σκωληκοειδών ή των κονδυλωμάτων - εάν υπήρχαν ήδη σκωληκοειδείς, και έγιναν περισσότερα ή άλλαξε το χρώμα, θα πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό. Είναι πολύ πιθανό αυτό το μελάνωμα, και αν εξεταστεί, μπορεί να θεραπευτεί στο αρχικό στάδιο.
  • Μια χυδαία φωνή ή ένας έντονος βήχας - ένας επίμονος βήχας μιλάει για καρκίνο του πνεύμονα · εάν η φωνή παραλείπει, είναι ο θυρεοειδής ή ο καρκίνος του λαιμού.

Ατυπικά συμπτώματα του καρκίνου

Μακριά από τα πιο κοινά συμπτώματα του καρκίνου, τα οποία επίσης δείχνουν την εξέλιξη της νόσου:

  • Η εμφάνιση πληγών στη γλώσσα και στο στόμα.
  • Αλλαγή του χρώματος των κονδυλωμάτων και των σκωληκοειδών, αλλάζοντας το μέγεθος τους.
  • Πονόλαιμος, σοβαρός και οδυνηρός βήχας.
  • Πυκνότητα και κόμβοι στις θηλές, σφιχτά προσκρούσεις στους όρχεις, τους μαστικούς αδένες και σε άλλους χώρους.
  • Επώδυνη ούρηση.
  • Παράξενη απόρριψη πύου και αίματος.
  • Προβλήματα με κατάποση και κοιλιακό άλγος, ειδικά στους ηλικιωμένους.
  • Σοβαρή ημικρανία;
  • Σοβαρή απώλεια της όρεξης ή του βάρους.
  • Μια αύξηση ή μείωση της θερμοκρασίας χωρίς αιτία δείχνει την παρουσία καρκίνου.
  • Συνεχής μόλυνση χωρίς προφανή λόγο.
  • Παραβίαση του κύκλου εμμηνόρροιας.
  • Όγκοι που δεν είναι θεραπεύσιμοι.
  • Ερυθρότητα των χειλιών και του δέρματος, κίτρινη στα μάτια και στο δέρμα.
  • Παράξενο οίδημα που δεν εμφανίστηκε ποτέ πριν.
  • Δυσάρεστη μυρωδιά από το στόμα.

Αλλά σημειώστε ότι αυτά τα συμπτώματα υποδεικνύουν όχι μόνο την παρουσία καρκίνου, αλλά και άλλων ασθενειών. Σε κάθε περίπτωση, θα πρέπει να υποβληθείτε σε ολοκληρωμένη ιατρική εξέταση και να μάθετε ποιο είναι το πρόβλημα.

Συμπτώματα καρκίνου διάφορων οργάνων

  • Ο καρκίνος του στομάχου

Σε καρκίνο του στομάχου, είναι αδύνατο να πούμε ακριβώς ποια συμπτώματα κυριαρχούν πάνω απ 'όλα, καθώς υπάρχουν πολλά από αυτά. Πολύ συχνά, οι γιατροί εξακριβώνουν τη χρόνια γαστρίτιδα και άλλες μικρές ασθένειες, χωρίς να κάνουν σοβαρές εξετάσεις. Συνήθως συνταγογραφούμενα φάρμακα που δεν προκαλούν την παραμικρή ανακούφιση. Ωστόσο, οι επαγγελματίες μπορούν να αναλύσουν διεξοδικά όλα τα συμπτώματα και να ανιχνεύσουν την παρουσία καρκίνου · το κύριο σύστημα ανίχνευσης του καρκίνου εισήχθη από τον L. I. Savitsky. Κατάρτισε μια λίστα με ήπια συμπτώματα και κοινά συμπτώματα για άλλες ασθένειες που μπορούν να ανακαλύψουν εάν ένα άτομο έχει καρκίνο στο στομάχι ή είναι ένα σύμπτωμα που δεν σχετίζεται με την ασθένεια.
Μόνο όταν ο καρκίνος έχει περάσει βαθύς και έχει περάσει στους ιστούς του σώματος, ένα άτομο έχει ισχυρά συμπτώματα: έντονο πόνο στο στομάχι, το οποίο αισθάνεται ακόμα και στην πλάτη, αυξημένη αδυναμία και απροθυμία να κάνει οτιδήποτε, μια απότομη απώλεια βάρους μακροπρόθεσμα. Οι γιατροί δίνουν προσοχή στο δέρμα, γίνονται πολύ χλωμό, και σε ορισμένες περιπτώσεις αποκτά μια γήινη απόχρωση. Αλλά στο αρχικό στάδιο, το χρώμα του δέρματος παραμένει το ίδιο.

Κύρια συμπτώματα: συστολή και επαγωγή θηλών, αιματηρή και ακατανόητη εκκένωση θηλών. Πολύ συχνά, ο καρκίνος συνοδεύεται χωρίς πόνο, αλλά με μαστοπάθεια, ο πόνος εμφανίζεται και αυξάνεται κάθε μέρα.

Υπάρχουν διάφορες μορφές: διηθητικές, οζώδεις και ελκώδεις. Το καρκίνωμα σκουαριού αναπτύσσεται πολύ γρήγορα, για να τα αναγνωρίσει, οι γιατροί πραγματοποιούν ανώδυνη διασταύρωση όλων των οζιδίων που είναι ροζ ή κίτρινο. Οι κόμβοι μπορεί να έχουν διαφανείς μαργαριτάριες άκρες για σχηματισμό χρωματισμού. Ο σχηματισμός ενός όγκου σταδιακά εξελίσσεται και πολύ γρήγορα. Υπάρχουν όμως μορφές καρκίνου που αναπτύσσονται αργά, μπορούν να αναπτυχθούν με τα χρόνια και οι άνθρωποι δεν γνωρίζουν καν την παρουσία τους. Στη συνέχεια, πολλά οζίδια δεσμεύουν το ένα το άλλο και σχηματίζουν έναν πυκνό και επώδυνο όγκο, ο οποίος έχει ένα σκούρο χρώμα. Σε αυτό το στάδιο, οι άνθρωποι πάνε στον γιατρό.

Όπως και σε άλλες περιπτώσεις, στο αρχικό στάδιο δεν υπάρχουν συμπτώματα καρκίνου, αλλά ο όγκος συνεχίζει να αναπτύσσεται και μετά από κάποιο χρονικό διάστημα ο αυλός του εντέρου κλείνει. Υπάρχουν οδυνηρές αισθήσεις, επειδή τα περιττώματα δεν μπορούν να περάσουν ελεύθερα, προκαλούν την απελευθέρωση αίματος και πύου. Με την πάροδο του χρόνου, οι μάζες των κοπράνων παραμορφώνονται και αλλάζουν το χρώμα τους, στην ιατρική αυτό ονομάζεται σκελετό που μοιάζει με κορδέλα. Ο καρκίνος του ορθού συγκρίνεται με αιμορροΐδες, αλλά με αιμορροΐδες, εμφανίζεται στο τέλος μιας κίνησης του εντέρου και όχι στην αρχή. Στο μέλλον, υπάρχουν συχνές πιέσεις για την αποτοξίνωση, συχνή απόρριψη αιμορραγικών-πυώδους μάζας με αηδιαστική μυρωδιά.

Όλα εξαρτώνται από το πού εμφανίστηκε ο όγκος. Μπορεί να εμφανιστεί στον ιστό του πνεύμονα ή στον βρόγχο, εάν υπάρχει ένας όγκος στον βρόγχο, το άτομο αρχίζει να βήχει καθημερινά. Ο βήχας είναι ξηρός και οδυνηρός, μετά από λίγο εμφανίζεται με αίμα τα πτύελα. Η φλεγμονή του πνεύμονα εμφανίζεται περιοδικά, για παράδειγμα, πνευμονία. Άλλα συμπτώματα εμφανίζονται εξαιτίας αυτού: πόνος στο στήθος, θερμοκρασία 40 μοίρες, πόνος στο κεφάλι, αδυναμία και αδυναμία συγκέντρωσης.
Εάν ο καρκίνος σχηματίστηκε στον ιστό του πνεύμονα, τότε η ασθένεια θα απομακρυνθεί χωρίς συμπτώματα, γεγονός που περιπλέκει την κατάσταση μόνο επειδή το άτομο δεν υποβλήθηκε σε ιατρική εξέταση. Εάν περάσετε από την ακτινογραφία - μπορείτε να προσδιορίσετε τον αρχικό όγκο.

Κυρίως οι γυναίκες παραπονιούνται για παράξενους πόνους και τακτική αιμορραγία ακόμα και μετά την εμμηνόρροια. Αλλά αυτά τα συμπτώματα υποδηλώνουν μόνο ότι ο όγκος σταδιακά καταρρέει και ο καρκίνος βρίσκεται ήδη σε προχωρημένη μορφή. Η αρχική μορφή του καρκίνου της μήτρας δεν εκδηλώνεται, έτσι οι γυναίκες δεν εξετάζονται. Επίσης, η λευκορροία λέει για τον καρκίνο - δυσάρεστες υδαρείς ή βλεννώδεις εκκρίσεις που αναμιγνύονται με το αίμα. Συχνά οι λευκοί έχουν μια πολύ δυσάρεστη οσμή, αλλά όχι σε όλες τις περιπτώσεις, μερικές φορές δεν μυρίζουν. Εάν υπάρχει μια περίεργη απόρριψη, συμβουλευτείτε έναν γιατρό, είναι πιθανό ότι ο καρκίνος δεν έχει ακόμη περάσει σε βαθύ και παραμελημένο στάδιο και υπάρχουν πιθανότητες για θεραπεία.

Πηγές: http://www.medmoon.ru/bolezni/kak_opredelit_onkologiju.html, http://orake.info/7-sovetov-onkologa-kak-opredelit-rak/, http://vse-sekrety.ru/694 -συμπτωμα-raka.html

Συγκεντρώστε συμπεράσματα

Τέλος, θέλουμε να προσθέσουμε: πολύ λίγοι άνθρωποι γνωρίζουν ότι, σύμφωνα με επίσημα στοιχεία των διεθνών ιατρικών δομών, η κύρια αιτία των ογκολογικών ασθενειών είναι τα παράσιτα που ζουν στο ανθρώπινο σώμα.

Διεξήγαμε μια έρευνα, μελετήσαμε ένα σωρό υλικά και, το σημαντικότερο, δοκιμάσαμε στην πράξη την επίδραση των παρασίτων στον καρκίνο.

Όπως αποδείχθηκε - το 98% των ατόμων που πάσχουν από ογκολογία, μολύνονται με παράσιτα.

Επιπλέον, αυτά δεν είναι όλα γνωστά κράνη ταινιών, αλλά μικροοργανισμοί και βακτήρια που οδηγούν σε όγκους, εξαπλώνεται στην κυκλοφορία του αίματος σε όλο το σώμα.

Αμέσως θέλουμε να σας προειδοποιήσουμε ότι δεν χρειάζεται να τρέχετε σε φαρμακείο και να αγοράσετε ακριβά φάρμακα, τα οποία, σύμφωνα με τους φαρμακοποιούς, θα διαβρώσουν όλα τα παράσιτα. Τα περισσότερα φάρμακα είναι εξαιρετικά αναποτελεσματικά, επιπλέον, προκαλούν μεγάλη βλάβη στο σώμα.

Τι να κάνετε; Αρχικά, σας συμβουλεύουμε να διαβάσετε το άρθρο με τον κύριο ογκολογικό παρασιτολόγο της χώρας. Αυτό το άρθρο αποκαλύπτει μια μέθοδο με την οποία μπορείτε να καθαρίσετε το σώμα σας από παράσιτα ΔΩΡΕΑΝ, χωρίς να βλάψετε το σώμα. Διαβάστε το άρθρο >>>

Κληρονομική προδιάθεση για καρκίνο

ΜΕΡΟΣ 1: Εισαγωγή και Γενικές Ερωτήσεις

Η έννοια του "καρκίνου" ενώνει περισσότερες από 100 διαφορετικές ασθένειες, το κύριο χαρακτηριστικό του οποίου είναι η ανεξέλεγκτη και ανώμαλη κυτταρική διαίρεση. Η συσσώρευση αυτών των κυττάρων σχηματίζει έναν παθολογικό ιστό που ονομάζεται όγκος. Κάποιες μορφές καρκίνου, όπως ο καρκίνος του αίματος, δεν αποτελούν μάζα όγκου. Οι όγκοι είναι καλοήθεις (μη καρκινικοί) ή κακοήθεις (καρκινικοί). Οι καλοήθεις όγκοι μπορούν να αναπτυχθούν, αλλά δεν είναι σε θέση να εξαπλωθούν σε μακρινά μέρη του σώματος και συνήθως δεν απειλούν τη ζωή του ασθενούς. Κατά την ανάπτυξή τους, οι κακοήθεις όγκοι διεισδύουν στα περιβάλλοντα όργανα και τους ιστούς και είναι σε θέση να εξαπλωθούν με αίμα και λεμφαδένια σε απομακρυσμένα μέρη του σώματος (για να μετασταθούν).

Μερικοί τύποι κακοήθων όγκων μπορεί να επηρεάσουν τους λεμφαδένες. Οι λεμφαδένες είναι συνήθως μικροσκοπικές δομές που έχουν τη μορφή φασολιών. Η κύρια λειτουργία τους είναι η διήθηση της ροής της λεμφαδέλας που διέρχεται μέσω αυτών και ο καθαρισμός της, η οποία έχει μεγάλη σημασία στη λειτουργία της ανοσολογικής άμυνας του σώματος. Οι λεμφαδένες είναι διατεταγμένοι σε συστάδες σε διάφορα μέρη του σώματος. Για παράδειγμα, στις περιοχές του λαιμού, της μασχάλης και της βουβωνικής χώρας. Τα κακοήθη κύτταρα που έχουν διαχωριστεί από τον όγκο μπορούν να ταξιδέψουν μέσω του σώματος με τη ροή του αίματος και της λεμφαδένες, να καταλήξουν στους λεμφαδένες και άλλα όργανα και να δημιουργήσουν μια νέα ανάπτυξη όγκου εκεί. Αυτή η διαδικασία ονομάζεται μετάσταση. Ένας μεταστατικός όγκος ονομάζεται μετά το όργανο από όπου προέρχεται, για παράδειγμα, αν ο καρκίνος του μαστού έχει εξαπλωθεί στον πνευμονικό ιστό, τότε ονομάζεται μεταστατικός καρκίνος του μαστού και όχι καρκίνος του πνεύμονα.

Τα κακοήθη κύτταρα μπορεί να προέρχονται από οπουδήποτε στο σώμα. Ο όγκος ονομάζεται ανάλογα με τον τύπο των κυττάρων από τα οποία προέρχεται. Για παράδειγμα, το όνομα "καρκίνωμα" μεταφέρεται από όλους τους όγκους που σχηματίζονται από κύτταρα του δέρματος ή ιστό που καλύπτει την επιφάνεια των εσωτερικών οργάνων και των αγωγών των αδένων. Τα «σαρκώματα» προέρχονται από συνδετικό ιστό όπως μυϊκοί, λιπώδεις, ινώδεις, χόνδροι ή οστά.

Στατιστικές για τον καρκίνο

Μετά από ασθένειες του καρδιαγγειακού συστήματος, ο καρκίνος είναι η 2η πιο κοινή αιτία θανάτου στις ανεπτυγμένες χώρες. Το μέσο ποσοστό επιβίωσης 5 ετών μετά τη διάγνωση του καρκίνου (ανεξάρτητα από την τοποθεσία) είναι σήμερα περίπου 65%.

Οι πιο συνηθισμένοι τύποι καρκίνου, αν δεν ληφθούν υπόψη οι ευρέως διαδεδομένοι στο ηλικιωμένο βασικό και πλακώδες καρκίνο του δέρματος, είναι: ο καρκίνος του μαστού, του προστάτη, του πνεύμονα και του παχέος εντέρου.

Παρά το γεγονός ότι σε διάφορες χώρες η συχνότητα εμφάνισης μεμονωμένων παραλλαγών των όγκων είναι κάπως διαφορετική, αλλά σχεδόν παντού στις αναπτυγμένες χώρες, ο πνεύμονας, ο παχύ έντερο, ο μαστός και το πάγκρεας και ο καρκίνος του προστάτη είναι οι 5 πιο συχνές αιτίες θανάτου από καρκίνο.

Ο καρκίνος του πνεύμονα παραμένει η κύρια αιτία θνησιμότητας από τον καρκίνο και οι περισσότεροι από αυτούς τους θανάτους προκαλούνται από το κάπνισμα. Κατά την τελευταία δεκαετία, η θνησιμότητα από τον καρκίνο του πνεύμονα στους άνδρες έχει αρχίσει να μειώνεται, αλλά παρατηρείται αύξηση της συχνότητας εμφάνισης καρκίνου του πνεύμονα στις γυναίκες.

Ποιοι είναι οι παράγοντες κινδύνου;

Οι "παράγοντες κινδύνου" περιλαμβάνουν τυχόν περιστάσεις που αυξάνουν την πιθανότητα ανάπτυξης ασθένειας σε ένα συγκεκριμένο άτομο. Μπορούν να ελεγχθούν ορισμένοι παράγοντες κινδύνου, όπως ο καπνός για κάπνισμα ή ορισμένες λοιμώξεις. Άλλοι παράγοντες κινδύνου, όπως η ηλικία ή η ιδιότητα μέλους συγκεκριμένης εθνικής ομάδας, δεν μπορούν να ελεγχθούν.

Αν και υπάρχουν πολλοί γνωστοί παράγοντες κινδύνου που μπορούν να επηρεάσουν την εμφάνιση καρκίνου, για τους περισσότερους από αυτούς δεν είναι ακόμη σαφές εάν αυτός ή αυτός ο παράγοντας μπορεί να προκαλέσει την ασθένεια μόνη της ή μόνο σε συνδυασμό με άλλους παράγοντες κινδύνου.

Η παρουσία παραγόντων κινδύνου μπορεί να βοηθήσει έναν γιατρό να εντοπίσει ασθενείς με αυξημένο κίνδυνο ανάπτυξης καρκίνου.

Η κατανόηση του ατομικού κινδύνου ανάπτυξης καρκίνου είναι πολύ σημαντική. Αυτοί οι ασθενείς στις οικογένειες των οποίων υπήρχαν περιπτώσεις νοσηρότητας ή θανάτου από καρκίνο, ειδικά σε νεαρή ηλικία, διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο. Για παράδειγμα, μια γυναίκα της οποίας η μητέρα ή η αδελφή είχε καρκίνο του μαστού έχει διπλάσιο κίνδυνο εμφάνισης αυτού του όγκου σε σύγκριση με εκείνους των οποίων οι οικογένειες δεν είχαν αυτή την ασθένεια. Αυτοί οι ασθενείς των οποίων οι οικογένειες έχουν αυξημένη συχνότητα εμφάνισης καρκίνου, θα πρέπει να ξεκινήσουν τακτικές εξετάσεις σε νεαρή ηλικία και να τις περάσουν πιο συχνά. Οι ασθενείς με καθιερωμένο γενετικό σύνδρομο που μεταδίδεται στην οικογένεια μπορούν να υποβληθούν σε ειδική γενετική εξέταση, βάσει της οποίας θα προσδιοριστεί ο ατομικός κίνδυνος για κάθε μέλος της οικογένειας.

Οι αρχαίοι Έλληνες πίστευαν ότι η αιτία του καρκίνου ήταν μια περίσσεια μιας από τις ζωτικής σημασίας υγρασίας, την οποία ονόμασαν «μαύρη χολή». Η ιατρική του 17ου και 18ου αιώνα είδε την αιτία της ανάπτυξης καρκίνου στη διείσδυση των παρασίτων στον οργανισμό. Σήμερα έγινε πολύ σαφής η σχέση μεταξύ της εμφάνισης του καρκίνου και των γενετικών αλλαγών. Οι ιοί, η υπεριώδης ακτινοβολία, οι χημικοί παράγοντες και πολλά άλλα μπορούν να βλάψουν το ανθρώπινο γενετικό υλικό και αν επηρεάζονται ορισμένα γονίδια, ένα άτομο μπορεί να αναπτύξει καρκίνο. Προκειμένου να κατανοηθεί η βλάβη από την οποία συγκεκριμένα γονίδια είναι ικανά να προκαλέσουν καρκίνο και πώς συμβαίνει αυτό, είναι απαραίτητο να αποκτήσουμε μια βάση για τη γνώση των γονιδίων και της γενετικής.

Τα γονίδια - μια μικροσκοπική και συμπαγώς συσκευασμένη ουσία που βρίσκεται στο κέντρο κάθε ζωντανό κύτταρο - στον πυρήνα της, είναι ένας λειτουργικός και φυσικός φορέας πληροφοριών που μεταδίδεται από τους γονείς στα παιδιά. Τα γονίδια ελέγχουν τις περισσότερες από τις διαδικασίες που συμβαίνουν στο σώμα. Ορισμένα γονίδια είναι υπεύθυνα για τέτοια χαρακτηριστικά εμφάνισης όπως το χρώμα των ματιών ή των μαλλιών, άλλα είναι για την ομάδα αίματος, αλλά υπάρχει μια ομάδα γονιδίων υπεύθυνων για την ανάπτυξη (ή μάλλον υποανάπτυξη) του καρκίνου. Ορισμένα γονίδια έχουν τη λειτουργία της προστασίας από την εμφάνιση μεταλλάξεων καρκίνου.

Τα γονίδια αποτελούνται από θέσεις δεοξυριβονουκλεϊκού οξέος (DNA) και βρίσκονται μέσα σε ειδικά σωματίδια που ονομάζονται "χρωμοσώματα" που βρίσκονται σε κάθε κύτταρο του σώματος. Τα γονίδια κωδικοποιούν πληροφορίες σχετικά με τη δομή των πρωτεϊνών. Οι πρωτεΐνες εκτελούν τις δικές τους ειδικές λειτουργίες στο σώμα: ορισμένοι συμβάλλουν στην ανάπτυξη και διαίρεση των κυττάρων, άλλοι εμπλέκονται στην προστασία από λοιμώξεις. Κάθε κύτταρο στο ανθρώπινο σώμα περιέχει περίπου 30 χιλιάδες γονίδια, και με βάση κάθε γονίδιο συντίθεται η δική του πρωτεΐνη, η οποία έχει μια μοναδική λειτουργία.

Πώς τα χρωμοσώματα μεταδίδουν κληρονομικές πληροφορίες;

Κανονικά, κάθε κύτταρο περιέχει 46 χρωμοσώματα (23 ζεύγη χρωμοσωμάτων). Ένας άνθρωπος λαμβάνει μερικά γονίδια σε κάθε χρωμόσωμα από τη μητέρα του, και άλλα από τον πατέρα του. Ζεύγη χρωμοσωμάτων από 1 έως 22 είναι αριθμημένα διαδοχικά και ονομάζονται "αυτοσωμικά". Το 23ο ζευγάρι, που ονομάζεται "φύλο χρωμόσωμα", καθορίζει το φύλο του γεννηθέντος παιδιού. Τα σεξουαλικά χρωμοσώματα ονομάζονται "Χ" ("Χ") και "Υ" ("Υ"). Τα κορίτσια έχουν δύο χρωμοσώματα «Χ» στο γενετικό τους σύνολο και τα αγόρια έχουν «Χ» και «Υ».

Πώς επηρεάζουν τα γονίδια τον καρκίνο;

Στην κανονική, καλά συντονισμένη εργασία, τα γονίδια υποστηρίζουν την φυσιολογική κυτταρική διαίρεση και ανάπτυξη. Όταν υπάρχει βλάβη στα γονίδια - μια "μετάλλαξη" - μπορεί να αναπτύξει καρκίνο. Το μεταλλαγμένο γονίδιο προκαλεί την παραγωγή μη φυσιολογικής, δυσλειτουργίας πρωτεΐνης στο κύτταρο. Αυτή η ανώμαλη πρωτεΐνη στη δράση της μπορεί να είναι τόσο ευεργετική για το κύτταρο, όσο και αδιάφορη και ακόμη και επικίνδυνη.

Μπορεί να υπάρχουν δύο κύριοι τύποι γονιδιακών μεταλλάξεων. Εάν η μετάλλαξη είναι ικανή να μεταδοθεί από έναν γονέα σε ένα παιδί, τότε ονομάζεται "γενετικό κύτταρο". Όταν μια τέτοια μετάλλαξη μεταδίδεται από γονείς σε ένα παιδί, υπάρχει σε κάθε κύτταρο του σώματος αυτού του παιδιού, συμπεριλαμβανομένων των κυττάρων του αναπαραγωγικού συστήματος - σπερματοζωάρια ή αυγά. Δεδομένου ότι μια τέτοια μετάλλαξη περιέχεται στα κύτταρα του αναπαραγωγικού συστήματος. Στη συνέχεια μεταφέρεται από γενιά σε γενιά. Οι μεταλλαγμένες μεταλλάξεις είναι υπεύθυνες για την ανάπτυξη λιγότερο από 15% κακοήθων όγκων. Τέτοιες περιπτώσεις καρκίνου ονομάζονται μορφές καρκίνου "οικογενείς" (δηλαδή, που μεταδίδονται από την οικογένεια).

Οι περισσότερες περιπτώσεις κακοήθων όγκων αναπτύσσονται ως αποτέλεσμα μιας ολόκληρης σειράς γενετικών μεταλλάξεων που εμφανίζονται καθ 'όλη τη διάρκεια ζωής ενός ατόμου. Τέτοιες μεταλλάξεις αποκαλούνται "αποκτηθέντες" επειδή δεν είναι έμφυτες.

Οι περισσότερες μεταλλαγές που προκλήθηκαν προέρχονται από περιβαλλοντικούς παράγοντες, όπως η έκθεση σε τοξίνες ή παράγοντες που προκαλούν καρκίνο. Ο καρκίνος που αναπτύσσεται σε αυτές τις περιπτώσεις ονομάζεται «σποραδικός». Οι περισσότεροι επιστήμονες είναι της γνώμης ότι μια ποικιλία μεταλλάξεων σε αρκετά γονίδια σε μια συγκεκριμένη ομάδα κυττάρων είναι απαραίτητη για την εμφάνιση ενός όγκου. Μερικοί άνθρωποι μπορεί να φέρουν μεγαλύτερο αριθμό συγγενών μεταλλάξεων στα κύτταρα τους από άλλους. Έτσι, ακόμη και υπό ίσες περιβαλλοντικές συνθήκες, όταν εκτίθενται στην ίδια ποσότητα τοξινών, κάποιοι άνθρωποι έχουν μεγαλύτερο κίνδυνο ανάπτυξης καρκίνου.

Ποια γονίδια επηρεάζουν τον καρκίνο;

Υπάρχουν δύο κύριοι τύποι γονιδίων, οι μεταλλάξεις στις οποίες μπορεί να προκαλέσουν την ανάπτυξη καρκίνου - αυτά είναι "γονίδια καταστολής όγκων" και "ογκογονίδια".

Τα γονίδια καταστολής όγκων έχουν προστατευτικές ιδιότητες. Κανονικά, περιορίζουν την ανάπτυξη των κυττάρων ελέγχοντας τον αριθμό των κυτταρικών διαιρέσεων, αποκαθιστώντας τα κατεστραμμένα μόρια DNA και τον έγκαιρο κυτταρικό θάνατο. Εάν εμφανιστεί μετάλλαξη στη δομή του γονιδίου καταστολής όγκων (ως αποτέλεσμα συγγενών αιτίων, περιβαλλοντικών παραγόντων ή στη διαδικασία γήρανσης), τα κύτταρα είναι ικανά να αναπτυχθούν και να διαχωριστούν ανεξέλεγκτα και τελικά να σχηματίσουν έναν όγκο. Περίπου 30 γονίδια καταστολής όγκων είναι γνωστά σήμερα στον οραματισμό, συμπεριλαμβανομένων των γονιδίων BRCA1, BRCA2 και p53. Είναι γνωστό ότι περίπου 50% όλων των κακοήθων όγκων αναπτύσσονται με τη συμμετοχή του κατεστραμμένου ή εντελώς χαμένου γονιδίου ρ53.

Τα ογκογονίδια είναι μεταλλαγμένες εκδόσεις πρωτο-ογκογόνων. Υπό κανονικές συνθήκες, πρωτο-ογκογονίδια καθορίζουν τον αριθμό των κύκλων διαίρεσης που μπορεί να επιβιώσει ένα υγιές κύτταρο. Όταν εμφανιστεί μια μετάλλαξη σε αυτά τα γονίδια, το κύτταρο αποκτά την ικανότητα να διαιρείται ταχέως και απεριόριστα, σχηματίζεται ένας όγκος εξαιτίας του γεγονότος ότι τίποτα δεν περιορίζει την κυτταρική ανάπτυξη και διαίρεση. Μέχρι σήμερα, αρκετά ογκογόνα, όπως το "HER2 / neu" και το "ras", έχουν ήδη μελετηθεί καλά.

Αρκετά γονίδια εμπλέκονται στην ανάπτυξη ενός κακοήθους όγκου.

Για την ανάπτυξη του καρκίνου, είναι απαραίτητες μεταλλάξεις σε αρκετά γονίδια ενός κυττάρου, γεγονός που ανατρέπει την ισορροπία της κυτταρικής ανάπτυξης και διαίρεσης. Ορισμένες από αυτές τις μεταλλάξεις μπορεί να είναι κληρονομικές και ήδη προϋπάρχουσες στο κύτταρο, ενώ άλλες μπορεί να εμφανιστούν κατά τη διάρκεια της ζωής ενός ατόμου. Τα διαφορετικά γονίδια μπορούν να αλληλεπιδρούν απρόβλεπτα μεταξύ τους ή με περιβαλλοντικούς παράγοντες, οδηγώντας τελικά σε εμφάνιση καρκίνου.

Με βάση τις τρέχουσες γνώσεις για τους τρόπους ανάπτυξης όγκων, αναπτύσσονται νέες προσεγγίσεις για την καταπολέμηση του καρκίνου, σκοπός των οποίων είναι η αναστροφή της ανάπτυξης των αποτελεσμάτων των μεταλλάξεων στα γονίδια καταστολής όγκων και τα ογκογόνα. Κάθε χρόνο υπάρχει μελέτη νέων γονιδίων που εμπλέκονται στο σχηματισμό όγκων.

Γιατί είναι τόσο σημαντικό να γνωρίζετε το ιατρικό ιστορικό της οικογένειάς σας;

Το Οικογενειακό Δέντρο παρέχει οπτικές πληροφορίες για τους εκπροσώπους των διαφόρων γενεών της οικογένειας και τις οικογενειακές τους σχέσεις. Η γνώση του ιατρικού ιστορικού της οικογένειάς σας μπορεί να βοηθήσει τον οικογενειακό σας γιατρό να καταλάβει ποιοι κληρονομικοί παράγοντες κινδύνου απειλούν την οικογένειά σας. Οι γενετικές μελέτες μπορούν σε ορισμένες περιπτώσεις να επιτρέψουν την ακριβή πρόβλεψη του προσωπικού κινδύνου ανάπτυξης όγκου, αλλά συγχρόνως η κατάρτιση οικογενειακού ιατρικού ιστορικού μπορεί να είναι πολύ χρήσιμη για την ακριβέστερη πρόβλεψη. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι το οικογενειακό ιατρικό ιστορικό αντικατοπτρίζει μια ευρύτερη εικόνα από το φάσμα των γονιδίων που μελετώνται, καθώς η υγεία των μελών της οικογένειας επηρεάζεται από πρόσθετους παράγοντες κινδύνου όπως το περιβάλλον, οι συνήθειες συμπεριφοράς και το πολιτιστικό επίπεδο.

Για τις οικογένειες στις οποίες υπάρχει αυξημένη συχνότητα εμφάνισης καρκίνου, η μελέτη των ιατρικών προγόνων μπορεί να αποτελέσει ένα σημαντικό βήμα προς την πρόληψη και έγκαιρη διάγνωση της νόσου. Σε μια ιδανική κατάσταση, αυτό θα μπορούσε να μειώσει τον κίνδυνο ασθένειας αλλάζοντας τις συνήθειες και τον τρόπο ζωής ενός ατόμου που έχει αρνητικό κληρονομικό παράγοντα. Για παράδειγμα: η διακοπή του καπνίσματος, η αλλαγή των συνθηκών διαβίωσης προς την κατεύθυνση ενός υγιεινού τρόπου ζωής, η τακτική άσκηση και μια ισορροπημένη διατροφή - όλα αυτά έχουν κάποια προληπτική αξία. Είναι σημαντικό να σημειωθεί ότι ακόμη και η παρουσία παραγόντων κινδύνου (δηλαδή οι παράγοντες που αυξάνουν τον κίνδυνο αρρώστιας) ενός καρκίνου δεν σημαίνει με 100% πιθανότητα ότι το άτομο θα αναπτύξει καρκίνο, σημαίνει μόνο ότι πρέπει να γνωρίζει τον αυξημένο κίνδυνο να αρρωστήσει..

Να είστε ειλικρινείς με τα μέλη της οικογένειάς σας όταν συζητάτε για κάποιο πρόβλημα.

Αν έχετε διαγνωστεί με καρκίνο, μην διστάσετε να συζητήσετε το πρόβλημά σας με τα μέλη της οικογένειας, ίσως να τους βοηθήσετε να κατανοήσουν την ανάγκη για τακτικούς υγειονομικούς ελέγχους, όπως μαστογραφία ή κολονοσκόπηση ως στρατηγική για έγκαιρη διάγνωση και πλήρη θεραπεία της νόσου. Μοιραστείτε με τις οικογενειακές σας πληροφορίες σχετικά με τη θεραπεία, τα φάρμακα που παίρνετε, τα ονόματα και την ειδικότητα του γιατρού σας και της κλινικής όπου λαμβάνετε τη θεραπεία. Σε περίπτωση επείγουσας κατάστασης υγείας, αυτές οι πληροφορίες μπορεί να είναι ευεργετικές. Ταυτόχρονα, η απόκτηση λεπτομερέστερης γνώσης του ιατρικού ιστορικού της οικογένειας μπορεί να είναι χρήσιμη για τη δική σας θεραπεία.

Πώς να συλλέξετε το ιατρικό ιστορικό της οικογένειάς σας;

Όποια και αν είναι η διαδρομή σας, θα πρέπει να θυμάστε ότι το πιο ενημερωτικό και χρήσιμο είναι ένα ιατρικό ιστορικό που συλλέγεται με τον πιο λεπτομερή και εμπεριστατωμένο τρόπο. Σημαντικές πληροφορίες δεν αφορούν μόνο τους γονείς και τα αδέλφια, αλλά και την ιστορία των ασθενειών των παιδιών, των ανύψων, των γιαγιάδων, των παππούδων, των θείων και των θείων. Για τις οικογένειες στις οποίες αυξάνεται η συχνότητα εμφάνισης καρκίνου, συνιστάται:

  • Συλλέξτε πληροφορίες για τουλάχιστον 3 x γενεές συγγενών.
  • Αναλύστε προσεκτικά τις πληροφορίες σχετικά με την υγεία των συγγενών τόσο από τη μητέρα όσο και από τον πατέρα, καθώς υπάρχουν γενετικά σύνδρομα που κληρονομούνται τόσο από τη θηλυκή όσο και από την αρσενική γραμμή.
  • Να αναφερθούν στις γενεαλογικές πληροφορίες οι πληροφορίες σχετικά με την εθνότητα στα αρσενικά και τα θηλυκά, δεδομένου ότι ορισμένες γενετικές αλλαγές είναι πιο συχνές μεταξύ των μελών ορισμένων εθνικών ομάδων.
  • Καταγράψτε πληροφορίες σχετικά με οποιαδήποτε ιατρικά προβλήματα κάθε συγγενής, καθώς και οι συνθήκες που φαίνονται ασήμαντες και δεν σχετίζονται με την υποκείμενη ασθένεια μπορεί να είναι το κλειδί για πληροφορίες σχετικά με την κληρονομική ασθένεια και τον ατομικό κίνδυνο.
  • Για κάθε συγγενή, στον οποίο έχει εντοπιστεί κακόηθες νεόπλασμα, πρέπει να προσδιορίσετε:
    • ημερομηνία γέννησης ·
    • ημερομηνία και αιτία θανάτου ·
    • ο τύπος και ο εντοπισμός του όγκου (εάν υπάρχουν διαθέσιμα ιατρικά αρχεία, είναι ιδιαίτερα επιθυμητό να επισυναφθεί αντίγραφο του ιστολογικού συμπεράσματος).
    • την ηλικία κατά την οποία έγινε η διάγνωση του καρκίνου.
    • έκθεση σε καρκινογόνους παράγοντες (για παράδειγμα: κάπνισμα, επαγγελματικοί ή άλλοι κίνδυνοι που μπορούν να προκαλέσουν καρκίνο) ·
    • μεθόδους διάγνωσης και μεθόδους θεραπείας ·
    • ιστορικό άλλων ιατρικών προβλημάτων.

    Αναλύστε το οικογενειακό ιστορικό σας

    Όταν συλλέγονται όλες οι διαθέσιμες οικογενειακές ιατρικές πληροφορίες, θα πρέπει να συζητηθεί με τον προσωπικό σας γιατρό. Με βάση αυτές τις πληροφορίες θα μπορεί να συνάγει συμπεράσματα σχετικά με την ύπαρξη παραγόντων κινδύνου για διάφορες ασθένειες, να καταρτίζει ένα ατομικό σχέδιο υγειονομικών ελέγχων λαμβάνοντας υπόψη τους παράγοντες κινδύνου που είναι εγγενείς σε ένα συγκεκριμένο ασθενή και να διατυπώνει συστάσεις σχετικά με τις απαραίτητες αλλαγές στον τρόπο ζωής και τις συνήθειες που θα στοχεύουν στην πρόληψη της ανάπτυξης της νόσου.

    Είναι επίσης απαραίτητο να συζητήσουμε το ιστορικό των οικογενειακών ασθενειών με τα παιδιά τους και άλλους συγγενείς, καθώς αυτό μπορεί να είναι χρήσιμο γι 'αυτούς από την άποψη της κατανόησης της ευθύνης για την υγεία και την ανάπτυξη του τρόπου ζωής τους που μπορεί να αποτρέψει την ανάπτυξη της νόσου.

    Εκτός από τον εντοπισμό παραγόντων συμπεριφοράς και επαγγελματικού κινδύνου, η ανάλυση του οικογενειακού ιατρικού ιστορικού μπορεί να υποδηλώνει την ανάγκη για γενετικές εξετάσεις, οι οποίες εξετάζουν γενετικούς δείκτες που υποδεικνύουν αυξημένο κίνδυνο συγκεκριμένης ασθένειας, εντοπίζουν τους φορείς της νόσου, κάνουν άμεση διάγνωση ή καθορίζουν την πιθανή πορεία της νόσου.

    Σε γενικές γραμμές, τα σημεία που υποπτεύονται έναν οικογενειακό φορέα του συγγενούς συνδρόμου σχετιζόμενου με τον καρκίνο τάσης είναι τα εξής:

    • Επαρκείς περιπτώσεις καρκίνου σε στενούς συγγενείς, ιδιαίτερα σε αρκετές γενιές. Ο ίδιος τύπος όγκου που εμφανίζεται σε συγγενείς.
    • Η εμφάνιση όγκου σε ασυνήθιστα νεαρή ηλικία (ηλικίας κάτω των 50 ετών).
    • Περιπτώσεις επαναλαμβανόμενων κακοήθων όγκων στον ίδιο ασθενή.

    Ένα οικογενειακό ιατρικό ιστορικό που περιέχει οποιοδήποτε από αυτά τα συμπτώματα μπορεί να υποδεικνύει αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης καρκίνου στα μέλη της οικογένειας. Αυτές οι πληροφορίες θα πρέπει να συζητηθούν με το γιατρό σας και με βάση τις συμβουλές του να αποφασιστεί περαιτέρω τακτική για τη μείωση του ατομικού κινδύνου της νόσου.

    ΓΙΑ ΚΑΙ ΠΡΙΝ τις γενετικές εξετάσεις

    Εάν εσείς και τα μέλη της οικογένειάς σας υπήρχε αυξημένος κίνδυνος ανάπτυξης καρκίνου, θα θέλατε να το ξέρετε; Θα πείτε σε άλλα μέλη της οικογένειας; Οι γενετικές εξετάσεις επέτρεψαν σε ορισμένες περιπτώσεις να εντοπίσουμε πιθανούς ασθενείς που κινδυνεύουν να αναπτύξουν καρκίνο, αλλά η απόφαση να περάσουν αυτές τις εξετάσεις πρέπει να βασίζεται στην κατανόηση του προβλήματος. Τα αποτελέσματα των δοκιμών μπορούν να διαταράξουν τη συναισθηματική ισορροπία ενός ατόμου και να προκαλέσουν αρνητικά συναισθήματα σε σχέση με τη δική τους υγεία και την υγεία της οικογένειας. Πριν αποφασίσετε για το πέρασμα της γενετικής έρευνας, συμβουλευτείτε τον γιατρό σας, έναν γενετιστή και τους αγαπημένους σας. Πρέπει να είστε βέβαιοι ότι είστε έτοιμοι να λάβετε σωστά αυτές τις πληροφορίες.

    Τα γονίδια, οι μεταλλάξεις τους και οι γενετικές εξετάσεις

    Τα γονίδια περιλαμβάνουν ορισμένες πληροφορίες που διαβιβάζονται από γονείς σε παιδιά. Διαφορετικές παραλλαγές των γονιδίων, καθώς και αλλαγές στη δομή τους, ονομάζονται μεταλλάξεις. Αν μια παρόμοια μεταλλαγμένη μορφή ενός γονιδίου αποκτήθηκε από ένα παιδί από τους γονείς του, τότε είναι μια συγγενής μετάλλαξη. Όχι περισσότερο από το 10% όλων των καρκίνων είναι το αποτέλεσμα συγγενών μεταλλάξεων. Μόνο σε σπάνιες περιπτώσεις υπάρχει μία μόνο μετάλλαξη ικανή να προκαλέσει καρκίνο. Ωστόσο, μερικές συγκεκριμένες μεταλλάξεις μπορούν να αυξήσουν τον κίνδυνο ενός καρκίνου του φορέα. Οι γενετικές εξετάσεις μπορούν να μετρήσουν τον ατομικό κίνδυνο ασθένειας. Σήμερα δεν υπάρχει ανάλυση που να προβλέπει την ανάπτυξη ενός κακοήθους όγκου με 100% πιθανότητα, αλλά οι δοκιμές μπορούν να αποκαλύψουν τον κίνδυνο ενός ατόμου εάν είναι υψηλότερο από ό, τι στον πληθυσμό κατά μέσο όρο.

    Πλεονεκτήματα για γενετικές δοκιμές

    Οι άνθρωποι αποφασίζουν να υποβληθούν σε γενετικές εξετάσεις για την τάση να αναπτύξουν κακοήθεις όγκους για διάφορους λόγους, ανάλογα με την ειδική κατάσταση. Κάποιος θέλει να καταλάβει την πιθανή αιτία μιας ήδη αναπτυγμένης ασθένειας, κάποιος - τον κίνδυνο να αναπτύξει καρκίνο στο μέλλον ή να καθορίσει εάν είναι φορέας της νόσου. Όντας φορέας μιας ασθένειας σημαίνει ότι ένα άτομο έχει στο γονιδίωμα του («φοράει») ένα γονίδιο μιας συγκεκριμένης ασθένειας χωρίς σημάδια της ανάπτυξης της ίδιας της νόσου που σχετίζεται με αυτό το γονίδιο. Δεδομένου ότι οι μεταφορείς μπορούν να μεταφέρουν το ελαττωματικό γονίδιο στα παιδιά τους, η γενετική έρευνα μπορεί να είναι χρήσιμη για τον προσδιορισμό του βαθμού κινδύνου για τους προγραμματισμένους απογόνους.

    Η απόφαση να υποβληθεί σε μια μελέτη είναι ατομική, για την υιοθέτηση της οποίας είναι απαραίτητο να συμβουλευτείτε την οικογένειά σας και το γιατρό σας.

    Ο λόγος για τη διέλευση των γενετικών εξετάσεων μπορεί να είναι οι εξής:

    • Το αποτέλεσμα της δοκιμής μπορεί να αποτελέσει τη βάση για έγκαιρη ιατρική παρέμβαση. Σε ορισμένες περιπτώσεις, τα άτομα με γενετική προδιάθεση μπορεί να μειώσουν τον κίνδυνο ανάπτυξης της νόσου. Για παράδειγμα, οι γυναίκες που είναι φορείς ενός γονιδίου προδιάθεσης για τον καρκίνο του μαστού και των ωοθηκών (BRCA1 ή BRCA2 συνιστούν προληπτική χειρουργική επέμβαση. Επίσης, άτομα με αυξημένο κίνδυνο ανάπτυξης καρκίνου συνιστάται να υποβάλλονται σε περισσότερες ιδιωτικές διαγνωστικές εξετάσεις, να αποφεύγονται ειδικοί παράγοντες κινδύνου ή να λαμβάνουν προληπτικά φάρμακα.
    • Οι γενετικές εξετάσεις μπορούν να μειώσουν το άγχος. Εάν κάποιος έχει αρκετούς συγγενείς με καρκίνο, που μπορεί να είναι ένα σημάδι γενετικής ευαισθησίας σε μια κακοήθη νόσο στην οικογένεια, τότε το αποτέλεσμα των γενετικών εξετάσεων μπορεί να ανακουφίσει την ανησυχία.
    • Ερωτήσεις που πρέπει να αναρωτηθείτε πριν περάσετε τις εξετάσεις: προτού αποφασίσετε για μια γενετική μελέτη, πρέπει να είστε απολύτως βέβαιοι ότι καταλαβαίνετε όλους τους κινδύνους που σχετίζονται με την απόκτηση του αποτελέσματος αυτών των εξετάσεων και έχετε αρκετούς λόγους να το περάσετε έρευνας. Είναι επίσης χρήσιμο να σκεφτείτε τι θα κάνετε με τα αποτελέσματα. Παρακάτω είναι μερικοί παράγοντες που θα σας βοηθήσουν να λάβετε μια απόφαση:
      • Έχω ένα οικογενειακό ιστορικό καρκίνου ή μέλη της οικογένειας που έχουν αναπτύξει όγκο σε σχετικά νεαρή ηλικία;
      • Ποια θα είναι η αντίληψή μου για τα αποτελέσματα των δοκιμών; Ποιος θα με βοηθήσει να χρησιμοποιήσω αυτές τις πληροφορίες;
      • Η γνώση του αποτελέσματος της εξέτασης θα αλλάξει την ιατρική υποστήριξη ή την ιατρική υποστήριξη της οικογένειάς μου;
      • Εάν εντοπιστεί μια γενετική προδιάθεση, ποια μέτρα προτίθεμαι να λάβω για να ελαχιστοποιήσω τον προσωπικό μου κίνδυνο;
    • Πρόσθετοι παράγοντες που επηρεάζουν τη λήψη αποφάσεων:
      • Οι γενετικές εξετάσεις έχουν ορισμένους περιορισμούς και ψυχολογικές συνέπειες.
      • Τα αποτελέσματα των δοκιμών ενδέχεται να προκαλέσουν κατάθλιψη, άγχος ή ενοχή.

    Εάν κάποιος πάρει ένα θετικό αποτέλεσμα δοκιμής, αυτό μπορεί να προκαλέσει άγχος ή κατάθλιψη σχετικά με την πιθανότητα εμφάνισης καρκίνου. Μερικοί άνθρωποι αρχίζουν να θεωρούνται άρρωστοι, ακόμη και αν ο όγκος δεν αναπτύσσεται ποτέ. Εάν κάποιος δεν είναι ο μεταφορέας της μεταλλαγμένης έκδοσης του γονιδίου, ενώ άλλα μέλη της οικογένειας είναι αυτά, αυτό μπορεί να του προκαλέσει μια αίσθηση ενοχής (η αποκαλούμενη «ενοχή επιζόντων»).

    • Η δοκιμή μπορεί να προκαλέσει ένταση μεταξύ των μελών της οικογένειας. Σε ορισμένες περιπτώσεις, το άτομο μπορεί να αισθάνεται υπεύθυνο για το γεγονός ότι τα μέλη της οικογένειάς του ήταν φορείς ανεπιθύμητης κληρονομικότητας. τι αποδείχθηκε χάρη στην πρωτοβουλία του να δοκιμάσει. Αυτό μπορεί να προκαλέσει την ανάπτυξη εντάσεων στην οικογένεια.
    • Η δοκιμή μπορεί να προσφέρει μια ψεύτικη αίσθηση ασφάλειας.

    Αν τα αποτελέσματα των γενετικών εξετάσεων ενός ατόμου είναι αρνητικά, αυτό δεν σημαίνει ότι το άτομο είναι απολύτως προστατευμένο από την ανάπτυξη καρκίνου. Αυτό σημαίνει μόνο ότι ο προσωπικός του κίνδυνος δεν υπερβαίνει τον μέσο κίνδυνο ανάπτυξης καρκίνου στον πληθυσμό.

    • Τα αποτελέσματα των δοκιμών μπορεί να είναι ασαφή για ερμηνεία. Ο γονότυπος ενός συγκεκριμένου ατόμου μπορεί να φέρει μοναδικές μεταλλάξεις που δεν έχουν ακόμη ερευνηθεί για ευαισθησία στην ανάπτυξη καρκινικών όγκων. Ή, ένα συγκεκριμένο σύνολο γονιδίων μπορεί να περιέχει μια μετάλλαξη που δεν μπορεί να προσδιοριστεί χρησιμοποιώντας τις διαθέσιμες εξετάσεις. Σε κάθε περίπτωση, αυτό καθιστά αδύνατο τον προσδιορισμό του κινδύνου εμφάνισης καρκίνου και αυτή η κατάσταση μπορεί να αποτελέσει τη βάση για τα αισθήματα άγχους και ανασφάλειας.
    • Τα αποτελέσματα των δοκιμών ενδέχεται να επηρεάσουν τα προσωπικά προβλήματα προσωπικών δεδομένων. Το συμπέρασμα που είναι αποθηκευμένο στο αρχείο υγείας του ασθενούς μπορεί να είναι γνωστό στον εργοδότη ή στην ασφαλιστική εταιρεία. Μερικοί φοβούνται ότι τα αποτελέσματα των γενετικών εξετάσεων ενδέχεται να προκαλέσουν γενετικές διακρίσεις.
    • Επί του παρόντος, η διεξαγωγή γενετικών εξετάσεων και η ερμηνεία των αποτελεσμάτων τους είναι δαπανηρή και δεν καταβάλλεται από τα ταμεία CHI ή LCA.

    Πρόκειται για μια λεπτομερή ενημερωτική συζήτηση κατά την οποία ένας γενετιστής με εμπεριστατωμένη εκπαίδευση στην ογκογενετική βοηθά τον ασθενή ή τα μέλη της οικογένειας να κατανοήσουν τη σημασία των ιατρικών πληροφοριών, μιλά για τις διαθέσιμες μεθόδους έγκαιρης διάγνωσης, τα βέλτιστα πρωτόκολλα παρακολούθησης της υγείας των μελών της οικογένειας, τα απαραίτητα προγράμματα πρόληψης και τις μεθόδους θεραπείας σε περίπτωση εμφάνισης της νόσου.

    Συνήθως, ένα σχέδιο συνομιλίας περιλαμβάνει:

    • Προσδιορίστε και συζητήστε τον υπάρχοντα κίνδυνο. Λεπτομερής εξήγηση της σημασίας της ανιχνευόμενης γενετικής προδιάθεσης. Η ενημέρωση σχετικά με τις διαθέσιμες μεθόδους έρευνας και η παροχή βοήθειας στις οικογένειες κάνουν τις δικές τους επιλογές.
    • Συζήτηση των υφιστάμενων μεθόδων διάγνωσης και θεραπείας σε περίπτωση ανάπτυξης όγκου. Ανασκόπηση των διαθέσιμων μεθόδων έγκαιρης ανίχνευσης όγκου ή προφυλακτικής θεραπείας.
    • Συζήτηση σχετικά με τα οφέλη των δοκιμών και τους κινδύνους που αντιμετωπίζουν. Λεπτομερής εξήγηση των περιορισμών της μεθόδου των γενετικών εξετάσεων, της ακρίβειας των αποτελεσμάτων των δοκιμών και των συνεπειών που μπορεί να προκύψουν από την απόκτηση των αποτελεσμάτων των δοκιμών.
    • Υπογραφή συναίνεσης κατόπιν ενημέρωσης. Επανάληψη πληροφοριών σχετικά με τις δυνατότητες διάγνωσης και θεραπείας μιας πιθανής ασθένειας. Διευκρίνιση του βαθμού κατανόησης από τον ασθενή των πληροφοριών που συζητήθηκαν.
    • Συζήτηση με τους ασθενείς της εμπιστευτικότητας των γενετικών μελετών.
    • Εξηγώντας τις πιθανές ψυχολογικές και συναισθηματικές επιπτώσεις της επιτυχίας του τεστ. Βοηθώντας τον ασθενή και την οικογένεια να ξεπεράσουν τις συναισθηματικές, ψυχολογικές, ιατρικές και κοινωνικές δυσκολίες που μπορεί να προκαλέσει η γνώση της προδιάθεσης τους για την ανάπτυξη μιας κακοήθους νόσου.

    Ποιες ερωτήσεις θα πρέπει να ρωτήσω έναν ειδικευμένο για την καρκινογένεση;

    Μια συζήτηση με ειδικό για την αντιμετώπιση της καρκινικής γενετικής περιλαμβάνει τη συλλογή πληροφοριών σχετικά με ασθένειες που έχουν συμβεί στην οικογένειά σας. Με βάση αυτή τη συζήτηση, θα γίνουν συμπεράσματα σχετικά με τον ατομικό κίνδυνο ανάπτυξης καρκίνου και την ανάγκη ειδικών γενετικών εξετάσεων και ανίχνευσης καρκίνου. Κατά τον προγραμματισμό μιας επίσκεψης σε έναν γενετιστή, θα πρέπει να συγκεντρώσετε όσο το δυνατόν περισσότερες πληροφορίες σχετικά με το ιατρικό ιστορικό της οικογένειάς σας, καθώς αυτό θα μεγιστοποιήσει τα οφέλη της συνομιλίας σας.

    Ποια δεδομένα μπορεί να είναι χρήσιμα;

    • Πρώτον, τα ιατρικά σας αρχεία, τα αποσπάσματα, τα αποτελέσματα των εργαλειολογικών μεθόδων εξέτασης. αναλύσεις και ιστολογικά ευρήματα σε περίπτωση που έγινε βιοψία ή χειρουργική επέμβαση.
    • Κατάλογος των μελών της οικογένειάς σας με ένδειξη ηλικίας, ασθενειών, για τους νεκρούς - την ημερομηνία και την αιτία θανάτου. Ο κατάλογος πρέπει να περιλαμβάνει γονείς, αδελφούς και αδελφές, παιδιά, θείους και θείες, ανιψιούς, παππούδες, γιαγιάδες, καθώς και ξαδέλφια και αδέλφια.
    • Πληροφορίες σχετικά με τους τύπους των όγκων που εμφανίστηκαν στην οικογένειά σας και την ηλικία των μελών της οικογένειας κατά τη στιγμή του καρκίνου. Εάν υπάρχουν διαθέσιμα ιστολογικά ευρήματα. Θα είναι πολύ χρήσιμο.

    Ποιες ερωτήσεις πρέπει να συζητηθούν κατά τη διάρκεια της διαβούλευσης;

    • Το προσωπικό σας ιατρικό ιστορικό και το πρόγραμμα διάγνωσης διάγνωσης.
    • Οικογενειακή επίπτωση όγκων. Συνήθως συντάσσεται ένα οικογενειακό δέντρο, συμπεριλαμβανομένων τουλάχιστον 3 γενεών, στις οποίες σημειώνεται, σε ποιον και σε ποια ηλικία προέκυψε η ασθένεια.
    • Η πιθανότητα κληρονομικού καρκίνου στην οικογένειά σας.
    • Αξιοπιστία και περιορισμοί των γενετικών εξετάσεων στην περίπτωσή σας.
    • Επιλογή των πιο ενημερωτικών στρατηγικών για τη διεξαγωγή γενετικών εξετάσεων.

    Μετά το πέρας της διαβούλευσης, θα λάβετε γραπτή γνώμη σχετικά με την περίπτωσή σας · συνιστάται να δώσετε ένα αντίγραφο αυτού του συμπεράσματος στον γιατρό σας. Αν, ως αποτέλεσμα της διαβούλευσης, καταστεί εμφανής η ανάγκη για γενετικές εξετάσεις, τότε μετά την παραλαβή των αποτελεσμάτων, απαιτείται επανειλημμένη επίσκεψη σε γενετιστή.

    Πώς είναι οι γενετικοί έλεγχοι;

    Ο γενετικός έλεγχος είναι η ανάλυση του DNA, του RNA, των ανθρώπινων χρωμοσωμάτων και ορισμένων πρωτεϊνών που σας επιτρέπουν να προβλέψετε τον κίνδυνο εμφάνισης ασθένειας, να αναγνωρίσετε τους μεταφορείς των αλλαγμένων γονιδίων, να διαγνώσετε με ακρίβεια μια ασθένεια ή να προβλέψετε την πρόγνωσή της εκ των προτέρων. Η σύγχρονη γενετική γνωρίζει περισσότερες από 700 εξετάσεις για μια ευρεία ποικιλία ασθενειών, συμπεριλαμβανομένου του καρκίνου του μαστού, του καρκίνου των ωοθηκών, του παχέος εντέρου και άλλων πιο σπάνιων τύπων όγκων. Κάθε χρόνο όλο και περισσότερες νέες γενετικές εξετάσεις εισάγονται στην κλινική πρακτική.

    Οι γενετικές μελέτες που αποσκοπούν στον εντοπισμό του κινδύνου εμφάνισης κακοήθων όγκων είναι «προγνωστικές» (προγνωστικές) μελέτες, πράγμα που σημαίνει ότι τα αποτελέσματα των δοκιμών μπορούν να βοηθήσουν στον προσδιορισμό της πιθανότητας εμφάνισης ενός συγκεκριμένου όγκου σε έναν συγκεκριμένο ασθενή κατά τη διάρκεια της ζωής του. Ωστόσο, κάθε φορέας ενός γονιδίου που σχετίζεται με όγκους δεν θα αναπτύξει κακοήθη νόσο κατά τη διάρκεια της ζωής του. Για παράδειγμα, οι θηλυκοί φορείς μιας συγκεκριμένης μετάλλαξης έχουν κίνδυνο ανάπτυξης καρκίνου του μαστού κατά 25%, ενώ το 75% αυτών θα παραμείνει υγιές.

    Ένας ογκολόγος στη Μόσχα συνιστά να υποβάλλονται σε γενετικές εξετάσεις μόνο εκείνοι οι ασθενείς που έχουν υψηλό κίνδυνο να φέρουν μια συγγενή γενετική μετάλλαξη, προσδιορίζοντας τον κίνδυνο ανάπτυξης κακοήθους όγκου.

    Παρακάτω παρατίθενται οι παράγοντες που θα βοηθήσουν στην ταυτοποίηση των ασθενών που βρίσκονται σε κίνδυνο:

    • Έχει ένα οικογενειακό ιστορικό καρκίνου.
    • τρεις ή περισσότεροι συγγενείς στην ίδια γραμμή υποφέρουν από τις ίδιες ή συναφείς μορφές καρκίνου.
    • Πρόωρη ανάπτυξη της νόσου. Δύο ή περισσότεροι συγγενείς έχουν διάγνωση μιας νόσου σε σχετικά μικρή ηλικία.
    • Πολλαπλοί όγκοι. Δύο ή περισσότεροι όγκοι αναπτύχθηκαν στο ίδιο μέλος της οικογένειας.

    Πολλές γενετικές δοκιμασίες αναπτύσσονται για να εντοπίσουν εκείνες τις μεταλλάξεις που αυξάνουν τον κίνδυνο καρκίνου, αλλά δεν υπάρχουν πάντα μέθοδοι για την πρόληψη της ανάπτυξης ενός όγκου, σε πολλές περιπτώσεις, με βάση γενετικές εξετάσεις, είναι δυνατόν να εντοπιστεί ένας όγκος όσο το δυνατόν συντομότερα. Επομένως, πριν αποφασίσει να διεξαγάγει γενετική έρευνα, ο ασθενής θα πρέπει να έχει πλήρη επίγνωση του τρόπου με τον οποίο η γνώση ψυχολογικής επιβάρυνσης μπορεί να επιφέρει αυξημένο ογκολογικό κίνδυνο. Η διαδικασία της έρευνας αρχίζει με την υπογραφή μιας «ενημερωμένης συγκατάθεσης για τη διεξαγωγή γενετικών εξετάσεων», η οποία εξηγεί την ουσία και τις λεπτομέρειες της προγραμματισμένης δοκιμασίας, τα πιθανά αποτελέσματά της και εξασφαλίζει την εμπιστευτικότητα τους. Μετά την υπογραφή αυτού του εγγράφου, λαμβάνεται ένα δείγμα βιολογικού υλικού (αίμα ή απόξεση από την βλεννογόνο μεμβράνη της εσωτερικής επιφάνειας του μάγου). Μετά την παραλαβή των αποτελεσμάτων της μελέτης, ο ασθενής καλείται να επαναλάβει τη συζήτηση, στην οποία μπορούν να συμμετάσχουν μέλη της οικογένειάς του.

    Συζήτηση των αποτελεσμάτων των γενετικών εξετάσεων

    Πολλές από τις κοινές ασθένειες, συμπεριλαμβανομένων των καρκίνων, μπορεί να έχουν αυξημένη επίπτωση σε μεμονωμένες οικογένειες. Ως εκ τούτου, η γνώση του ιατρικού ιστορικού της οικογένειάς σας είναι πολύ σημαντική για την πρόληψη και έγκαιρη ανίχνευση αυτών των ασθενειών.

    Εκτιμάται ότι περίπου το 10% όλων των καρκίνων είναι συγγενείς καρκίνοι. Μέχρι σήμερα, υπάρχουν αρκετά γονίδια που καθορίζουν τον κληρονομικό κίνδυνο καρκίνου. Κάθε χρόνο περιγράφονται νέα γονίδια που σχετίζονται με αυτή την ομάδα. Πολλά άτομα των οποίων οι οικογένειες έχουν αυξημένη συχνότητα εμφάνισης καρκίνου τείνουν να υποβάλλονται σε γενετικές εξετάσεις, προκειμένου να αποσαφηνίσουν από μόνοι τους εάν διατρέχουν κίνδυνο. Η μοναδικότητα των γενετικών δοκιμασιών έγκειται στο γεγονός ότι, βάσει των αποτελεσμάτων του, μπορεί κανείς να κρίνει τον βαθμό κινδύνου για άλλα μέλη της οικογένειας. Για τους λόγους αυτούς, τα αποτελέσματα των γενετικών εξετάσεων ενός μέλους της οικογένειας θα πρέπει να συζητούνται με όλους τους συγγενείς.

    Συζήτηση για ένα θετικό αποτέλεσμα εξέτασης με ενήλικα μέλη της οικογένειας

    Τα αποτελέσματα των γενετικών εξετάσεων έχουν τεράστιο αντίκτυπο στην ιατρική και τη συναισθηματική σφαίρα τόσο του ασθενούς που δοκιμάστηκε όσο και ολόκληρης της οικογένειας. Τα περισσότερα συγγενή σύνδρομα (όπως ο συγγενής καρκίνος του μαστού και των ωοθηκών, ο συγγενής καρκίνος του παχέος εντέρου μη-πολυπόσης, η οικογενής αδενωματώδης πολυπόθεση) κληρονομούνται με αυτοσωμικό κυρίαρχο τρόπο. Αυτό σημαίνει ότι εάν η εξέταση ενός ασθενούς δείχνει την παρουσία μιας γονιδιακής μετάλλαξης, τότε οι γονείς, τα παιδιά, οι αδελφοί και οι αδερφές έχουν αυτόματα την πιθανότητα να μεταφέρουν το μεταλλαγμένο γονίδιο κατά 50%. Οι θείοι, οι θείες, οι ανιψίοι, οι παππούδες έχουν 25% πιθανότητα.

    Τα άτομα των οποίων η γενετική ανάλυση έδειξε την παρουσία μίας μεταλλαγμένης μορφής ενός γονιδίου έχουν σημαντικά υψηλότερο κίνδυνο ανάπτυξης όγκου από τον μέσο όρο του πληθυσμού. Εάν κατά τη στιγμή της δοκιμής έχουν ήδη κακοήθη όγκο, τότε ο κίνδυνος επαναλαμβανόμενων κρουσμάτων της νόσου παραμένει.

    Ένας ασθενής που έχει λάβει θετικό αποτέλεσμα γενετικών εξετάσεων μπορεί να έχει διαφορετικά συναισθήματα. Συχνά αυτό συμβαίνει:

    • Αλίμονο.
    • Ο φόβος;
    • Άγχος;
    • Κατάθλιψη;
    • Οίνοι για την πιθανή μετάδοση των μεταλλάξεων σε παιδιά.
    • Απαλλαγή από την κατανόηση της πραγματικής αιτίας της ασθένειας.
    • Η επιθυμία να ληφθούν μέτρα για την πρόληψη ή τη θεραπεία της νόσου.
    • Η σημασία του αποτελέσματος της δοκιμής για άλλα μέλη της οικογένειας και η σημασία της συζήτησης αυτών των πληροφοριών. Εάν τα μέλη της οικογένειας έχουν ήδη μιλήσει για την ανάγκη για γενετικό έλεγχο, αυτό θα διευκολύνει τη συζήτηση των αποτελεσμάτων.

    Ποιοι είναι οι συγγενείς που πρέπει να συζητήσουν το αποτέλεσμα της δοκιμής;

    Οι δύο πιο σημαντικές πτυχές των πληροφοριών που πρέπει να ληφθούν υπόψη είναι:

    1. Η ειδικότητα αυτού του γονιδίου, η μετάλλαξη του οποίου ανακαλύφθηκε, καθώς πολλά κληρονομικά καρκινικά σύνδρομα συνδέονται με αλλαγές σε περισσότερα από ένα γονίδια.
    2. Εξειδίκευση μεταλλάξεων. Οι γενετικές μεταλλάξεις συνήθως υποδηλώνονται με συνδυασμό γραμμάτων και αριθμών, για παράδειγμα, μετάλλαξη 187delAG στο γονίδιο BRCA1. Αυτές είναι οι πληροφορίες για ένα εργαστήριο που ελέγχει άλλα μέλη της οικογένειας για την ίδια γενετική μετάλλαξη. Συνεπώς, θα είναι χρήσιμο να λαμβάνουν όλα τα μέλη της οικογένειας αντίγραφο της μαρτυρίας των εξετάσεων.

    Αυτοί οι συγγενείς που κινδυνεύουν να μεταφέρουν συγγενείς γενετικές μεταλλάξεις πρέπει να συμβουλεύονται τον γιατρό και τον γενετιστή τους.

    Υπάρχουν διάφοροι τρόποι να μιλήσετε με συγγενείς σχετικά με τα αποτελέσματα μιας γενετικής εξέτασης:

    • Δείτε τα αποτελέσματα των εξετάσεων και συμβουλευτείτε έναν γενετιστή με κάποιον από την οικογένειά σας και του δώστε την ευκαιρία να μιλήσετε πρώτα με την υπόλοιπη οικογένεια για τα αποτελέσματα των δοκιμών.
    • Επιλέξτε την προτιμώμενη μορφή διαβίβασης πληροφοριών σχετικά με τις δοκιμές στους συγγενείς σας - τηλεφωνικά, ηλεκτρονικά ή προσωπικά.
    • Γράψτε μια επιστολή. Αυτό μπορεί να είναι πιο εύκολο όταν ασχολείσαι με συγγενείς που ζουν μακριά από εσάς ή με εκείνους με τους οποίους δεν είστε ιδιαίτερα κοντά, αλλά που πρέπει επίσης να ενημερωθείτε για τον πιθανό κίνδυνο της νόσου. Ρωτήστε σχετικά με το περιεχόμενο της επιστολής με το γιατρό σας - θα σας βοηθήσει να διατυπώσετε σωστά τα αποτελέσματα της εξέτασης και τους κινδύνους που προκύπτουν από αυτές.

    Πρέπει να γίνει κατανοητό ότι άλλα μέλη της οικογένειας μπορούν να βιώσουν άλλα συναισθήματα σχετικά με τη δυνατότητα και την ανάγκη να περάσουν γενετικές εξετάσεις. Το κυριότερο είναι ότι έχουν πληροφορίες και έχουν την ευκαιρία να λάβουν ανεξάρτητη απόφαση σχετικά με το εάν θα υποβληθούν σε μια πρόσθετη εξέταση, και αν ναι, πότε.

    Συζήτηση των αποτελεσμάτων των γενετικών εξετάσεων με παιδιά

    Υπάρχει ένας περιορισμένος αριθμός συγγενών καρκινικών συνδρόμων που αυξάνουν τον κίνδυνο νόσου σε νεαρή ηλικία. Πρόκειται για οικογενή αδενωματώδη πολυποδίαση, σύνδρομο πολλαπλού ενδοκρινικού νεοπλάσματος τύπου 2Α και 2Β και σύνδρομο Hippel-Lindau. Εάν μια γενετική μετάλλαξη συγκεκριμένη σε αυτά τα σύνδρομα έχει βρεθεί στην οικογένειά σας, τότε είναι πολύ σημαντικό να προσδιορίσετε τον κίνδυνο αυτής της μετάλλαξης στα παιδιά και πρέπει να υποβληθούν σε μια γενετική εξέταση. Τα παιδιά που φέρουν τη συγκεκριμένη μετάλλαξη σε αυτά τα σύνδρομα θα πρέπει να υποβάλλονται σε τακτικές εξετάσεις ανίχνευσης από νεαρή ηλικία. Είναι πολύ σημαντικό να εξηγηθεί στο παιδί, ανάλογα με την ηλικία και το επίπεδο ανάπτυξης του, γιατί θα πρέπει να εξετάζεται τακτικά.

    Δεν συνιστάται να υποβάλλονται παιδιά σε γενετικές εξετάσεις παρουσία των μορφών της νόσου στην οικογένεια που εμφανίζονται μόνο στην ενηλικίωση. Ωστόσο, είναι σημαντικό να απαντήσετε όσο το δυνατόν πιο ανοιχτά και ειλικρινά στις ερωτήσεις των παιδιών σχετικά με το οικογενειακό ιστορικό. Καθώς μεγαλώνουν, το παιδί μπορεί να κάνει ερωτήσεις σχετικά με τον καρκίνο στην οικογένεια. Είναι απαραίτητο να κατανοήσουμε ότι οι ειλικρινείς και ολοκληρωμένες απαντήσεις σε αυτή την κατάσταση και η γνώση του οικογενειακού ιατρικού ιστορικού είναι απαραίτητες για να μειωθεί ο κίνδυνος εμφάνισης ασθένειας στο μέλλον.

    Μια συζήτηση για το οικογενειακό ιστορικό καρκίνου και τα θετικά αποτελέσματα των γενετικών εξετάσεων δεν είναι ένα εύκολο βήμα. Ωστόσο, μοιράζοντας αυτές τις πληροφορίες με άλλα μέλη της οικογένειας, κάνετε ένα βήμα προς τη μείωση του κινδύνου καρκίνου και μεταφέρετε αυτή την ευκαιρία στην επόμενη γενιά.

    Τι πρέπει να κάνουν οι άνθρωποι που έχουν γενετική προδιάθεση για καρκίνο;

    Πρώτα απ 'όλα, κανείς δεν πρέπει να πανικοβληθεί, αφού η ανιχνευθείσα μετάλλαξη δεν σημαίνει 100% πιθανότητα εμφάνισης κακοήθους όγκου, αλλά επιτρέπει τη λήψη ορισμένων προληπτικών μέτρων για την πρόληψη της νόσου. Από αυτά, το κυριότερο είναι η συνεχής παρακολούθηση από έναν ογκολόγο και η ανάπτυξη ενός συνόλου προληπτικών μέτρων με στόχο τη μείωση του κινδύνου εμφάνισης της νόσου. Επί του παρόντος, εφαρμόζονται πρωτόκολλα για την ιατρική πρόληψη ορισμένων γενετικά καθορισμένων παραλλαγών όγκων, είναι επίσης σημαντικό για τους ασθενείς να τηρούν ειδικές διαιτητικές συστάσεις και να αποφεύγουν τη λήψη ορισμένων φαρμάκων. Η γνώση της παρουσίας ενός συγκεκριμένου γενετικού συνδρόμου πρέπει να λαμβάνεται υπόψη κατά την επιλογή ενός επαγγέλματος, καθώς ορισμένοι επαγγελματικοί κίνδυνοι μπορούν να συμβάλλουν στην εφαρμογή ενός δυσμενούς γενετικού προγράμματος. Η σωστά κατασκευασμένη παρατήρηση θα επιτρέψει τη διάγνωση ενός όγκου στα πρώιμα στάδια της ανάπτυξής του, όταν ο ίδιος ο ασθενής, λόγω της ασυμπτωματικής πορείας της νόσου, δεν έχει επίγνωση της εμφάνισής του. Η έγκαιρη ανίχνευση και απομάκρυνση ενός όγκου αποτρέπει τον σχηματισμό μεταστάσεων, καθιστά τη λειτουργία λιγότερο τραυματική για τον ασθενή και καθιστά δυνατή την έναρξη αποτελεσματικής θεραπείας με τα πιο σύγχρονα φάρμακα. Σύμφωνα με στατιστικά στοιχεία, περισσότερο από το 95% των ασθενών με έγκαιρα ανιχνευμένους όγκους μπορεί να θεραπευτεί πλήρως και να οδηγήσει σε πλήρη ζωή.

Καρκίνο Του Δέρματος

Καρκίνο Του Εγκεφάλου