loader
Συνιστάται

Κύριος

Φίμπα

σε κυτταρικό λέμφωμα

Το λέμφωμα Β-λεμφοκυττάρων αναφέρεται σε λέμφωμα τύπου Hodgkin. Με αυτό το είδος νεοπλάσματος υπάρχει ένα υψηλό επίπεδο κακοήθειας, τα καρκινικά κύτταρα μπορούν να εξαπλωθούν γρήγορα σε όλο το σώμα. Αποτελεσματική θεραπεία στα αρχικά στάδια της νόσου.

Λόγοι

Οι επιστήμονες δεν μπορούν ακόμα να κατονομάσουν αξιόπιστους λόγους για την ανάπτυξη λεμφώματος β κυττάρων. Διεξάγονται μελέτες στις οποίες μελετάται η εξάρτηση της επίδρασης τοξικών και καρκινογόνων ουσιών στη δυνατότητα ανάπτυξης μιας δεδομένης παθολογικής κατάστασης.

Πιθανές αιτίες της νόσου:

  • Όλες οι πληροφορίες στον ιστότοπο είναι μόνο για ενημερωτικούς σκοπούς και ΔΕΝ ΜΠΟΡΟΥΝ ΝΑ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΙΤΕ!
  • Μόνο ο γιατρός μπορεί να σας παράσχει την ΑΚΡΙΒΗ ΔΙΑΓΝΩΣΗ!
  • Σας παροτρύνουμε να μην κάνετε αυτοθεραπεία, αλλά να εγγραφείτε σε έναν ειδικό!
  • Υγεία σε εσάς και την οικογένειά σας! Μη χάσετε την καρδιά
  • κληρονομικό παράγοντα.
  • αυτοάνοσες ασθένειες (ινσουλινοεξαρτώμενος σακχαρώδης διαβήτης, σκλήρυνση κατά πλάκας, ασθένεια του Crohn, ασθένεια Sjogren, λεύκη).
  • οι επιδράσεις των βλαστικών κυττάρων, οι μεταμοσχεύσεις νεφρών.
  • ανάπτυξη σύνδρομου επίκτητης ανοσοανεπάρκειας.
  • συνέπειες του έρπητα, ηπατίτιδα C.

Πιθανές εξωτερικές αιτίες της νόσου περιλαμβάνουν:

  • την επίδραση καρκινογόνων ουσιών (βενζοπυρένιο, χλωριούχο βινύλιο, βενζόλιο, φορμαλδεΰδη, υπεροξείδια, διοξίνες κλπ.) ·
  • δράση των ιών τύπου Epstein-Barr, βακτήρια Helicobacter pylor.

Υπάρχει υψηλός κίνδυνος ανάπτυξης της νόσου με εξασθενημένη ανοσία.

Αυτοί οι αρνητικοί παράγοντες συμβάλλουν στην ανάπτυξη ή τον πολλαπλασιασμό των λευκοκυττάρων, γεγονός που τελικά οδηγεί στην εμφάνιση λεμφώματος β κυττάρων.

Φωτογραφία: λεμφώματος β-κυττάρων

Συμπτώματα

Ανάλογα με τη σοβαρότητα της νόσου και τη φύση της, υπάρχουν 3 τύποι αυτής της ασθένειας:

  1. Χαρακτηρίζεται από χαμηλό βαθμό κακοήθειας. Υπάρχει η εμφάνιση πυκνών κόμβων στους λεμφαδένες, το μέγεθος των κόμβων συνήθως δεν υπερβαίνει τα τρία συναισθήματα. Ο ασθενής συχνά δεν έχει παράπονα.
  1. Χαρακτηρίζεται από έναν μέτριο βαθμό κακοήθειας. Δύο ή περισσότεροι κόμβοι εμφανίζονται στην περιοχή των λεμφογαγγλίων, μεγέθους έως και 5 εκ. Οι κόμβοι έχουν μια ανώμαλη επιφάνεια.
  2. Χαρακτηρίζεται από υψηλό βαθμό κακοήθειας. Εμφανίζονται πολυάριθμοι κόμβοι, το μέγεθος των οποίων κυμαίνεται από τρία έως πέντε συναισθήματα. Οι ασθενείς συνήθως παραπονιούνται για κνησμό, πόνο.

Υπάρχουν οι παρακάτω τύποι και μορφές λεμφωμάτων:

  • περιθωριακή ζώνη - πόνος στο σημείο των κόμβων, συχνά στην κοιλιακή κοιλότητα, υπάρχει μια γρήγορη αίσθηση πληρότητας. Συχνά η ασθένεια είναι ασυμπτωματική.
  • διάχυτο λέμφωμα μεγάλων κυττάρων β κυττάρων - ένα εξάνθημα στο δέρμα με τη μορφή πλακών, το σχηματισμό ελκών,
  • θυλακικά - διευρυμένα λεμφογάγγλια στην μασχάλη, στο λαιμό και στη βουβωνική χώρα, οδυνηρές αισθήσεις στο σημείο σχηματισμού κόμβων, πυρετός,
  • μεγάλα κύτταρα - διευρυμένα λεμφογάγγλια στο λαιμό, στη μασχάλη

Συχνά συμπτώματα: γρήγορη απώλεια βάρους, αδυναμία, εφίδρωση, πυρετός.

Διαγνωστικές μέθοδοι

Προκειμένου να γίνει η σωστή διάγνωση, είναι απαραίτητο να διεξαχθεί μια πλήρη και υψηλής ποιότητας διάγνωση.

Η διάγνωση συνήθως περνάει από ένα συγκεκριμένο σχέδιο:

  • στο πρώτο στάδιο, εξετάζεται ο ασθενής, γίνεται συζήτηση για την παρουσία καταγγελιών.
  • δεύτερο στάδιο - λήψη εξετάσεων αίματος. Συνήθως διεξάγουν κλινικές και βιοχημικές εξετάσεις αίματος.
  • σύμφωνα με την «κλινική» του αίματος, προσδιορίζεται ο αριθμός των ερυθροκυττάρων, των λευκοκυττάρων, των αιμοπεταλίων, καθώς και ο ρυθμός καθίζησης των ερυθροκυττάρων (ESR)
  • η βιοχημική ανάλυση δείχνει την περιεκτικότητα γλυκόζης, ουρίας, ολικών λιπιδίων και άλλων παραμέτρων στο αίμα του ασθενούς. Με βάση τη βιοχημική ανάλυση, είναι δυνατόν να κρίνουμε την παρουσία λειτουργικών διαταραχών στο σώμα.
  • Το τρίτο στάδιο είναι μια βιοψία, η οποία είναι η κύρια μέθοδος για τη διάγνωση του λεμφώματος. Μια βιοψία παίρνει τον λεμφικό ιστό για μετέπειτα ανάλυση. Τα αποτελέσματα της βιοψίας μπορούν να κριθούν με την παρουσία ή την απουσία κακοήθων κυττάρων.
  • Το τέταρτο στάδιο - διάγνωση ακτινοβολίας. Μέθοδοι: υπολογιστική τομογραφία, απεικόνιση μαγνητικού συντονισμού και ακτινογραφία. Με τη βοήθεια της διάγνωσης της ακτινοβολίας, ο γιατρός μπορεί να καθορίσει τον εντοπισμό κακοήθων όγκων, καθώς και το στάδιο ανάπτυξης της νόσου.
  • το πέμπτο στάδιο διεξάγει επιπρόσθετη έρευνα. Τέτοιες μελέτες μπορεί να είναι η ανοσοϊστοχημική έρευνα, η μοριακή γενετική έρευνα κ.λπ.

Με βάση μια πλήρη και περιεκτική μελέτη, ο γιατρός κάνει μια διάγνωση, δείχνει το στάδιο της ανάπτυξης της νόσου, συνταγογραφεί τη θεραπεία.

Θεραπεία

Για τη θεραπεία του λεμφώματος β-κυττάρων, χρησιμοποιούνται διάφορες ομάδες φαρμάκων: αντιμεταβολίτες, ανοσορυθμιστές, αντιβιοτικά, αντικαρκινικοί και αντι-ιικοί παράγοντες.

Φάρμακα ή φάρμακα:

  • "Μεθοτρεξάτη" (μεθοτρεξάτη);
  • "Epirubicin" (επιρουβικίνη).
  • Βινβλαστίνη (βινβλαστίνη);
  • Ετοποσίδη (ετοποσίδη);
  • Δοξορουβικίνη (δοξορουβικίνη);
  • Το rituximab (rituximab).
  • Μιτοξαντρόνη (μιτοξαντρόνη);
  • "Ασπαραγινάση" (ασπαραγινάση).

Πολύ ενεργά χρησιμοποιούμενα ανοσοδιεγερτικά όπως η ιντερφερόνη άλφα.

Οι πιο συνηθισμένες μέθοδοι θεραπείας του λεμφώματος β κυττάρων είναι η χημειοθεραπεία και η ακτινοβολία και χρησιμοποιείται συνδυασμένη μέθοδος.

Οι αιτίες του λεμφώματος περιγράφονται σε αυτό το άρθρο.

Χημειοθεραπεία

Μια μέθοδος θεραπείας στην οποία χρησιμοποιούνται ισχυρές ουσίες για τη θανάτωση των καρκινικών κυττάρων. Για τους ασθενείς που έχουν ευνοϊκή πρόγνωση για την ανάπτυξη της νόσου (πρώτος και δεύτερος βαθμός), συνταγογραφείται θεραπεία σύμφωνα με το πρόγραμμα ABVD.

Λέμφωμα Β-κυττάρων μη-Hodgkin: εκδηλώσεις, κλινική παρουσίαση, επιβίωση

Το λεμφικό σύστημα είναι ένα από τα πιο ευάλωτα από άποψη ογκολογικών ασθενειών, ενός οργάνου. Ταυτόχρονα, η παθολογία μπορεί, τόσο να εξελιχθεί στο σύστημα αρχικά, όσο και να αποκτήσει έναν αποκτημένο χαρακτήρα, να φτάσει εκεί από άλλα τμήματα.

Η κύρια εκδήλωση της ανωμαλίας είναι η έντονη αύξηση των διασταυρώσεων των λεμφαδένων.

Σχετικά με τη νόσο

Το λέμφωμα μη-Hodgkin είναι ένας μεγάλος τύπος κακοήθους νεοπλάσματος, διαφορετικό στη κυτταρική δομή. Ένα από τα πιο συνηθισμένα είναι τα Β-κύτταρα.

Αυτή η μορφή της νόσου αρχίζει το σχηματισμό της στα κύτταρα του λεμφοειδούς ιστού και γρήγορα μολύνει άλλα συστήματα και όργανα. Οι ογκολόγοι των ιατρών θεωρούν μια από τις δυσκολίες τους ότι είναι απρόβλεπτη συμπεριφορά της διαδικασίας του όγκου.

Επιπλέον, η ασθένεια χαρακτηρίζεται από υψηλή ευαισθησία στην εξάπλωση σε εξωσωματικές ζώνες του ανθρώπινου σώματος.

Η πρόγνωση για την εξάλειψη της νόσου και η πλήρη ανάκτηση εξαρτάται άμεσα από την ιστολογική μορφή, τον βαθμό βλάβης του σώματος από τα καρκινικά κύτταρα, το στάδιο της νόσου και την επιθετικότητα της.

Σχεδόν όλες οι ανωμαλίες αυτού του τύπου χαρακτηρίζονται από κυτταρική δομή, αν και μπορεί να περιλαμβάνουν λεμφοϋπερπλαστικούς καρκίνους.

Υπάρχουν δύο τύποι παθολογίας:

  • οι συνηθισμένοι έχουν καλή πρόγνωση για μια περίοδο επιβίωσης 10 ετών, αντιμετωπίζονται καλά και έχουν σχεδόν ανώδυνα συμπτώματα. Ονομάζονται επίσης ωοθυλακιοειδή.
  • επιθετική - ο χρόνος ανάπτυξής τους είναι σύντομος, αντιμετωπίζεται συνδυαστικά και στη συνέχεια στα αρχικά στάδια. Γίνεται γρήγορα μεταστάσεις.

Αυτή η μορφή λεμφώματος διακρίνεται από συχνή υποτροπή - συμβαίνει μετά από ένα ή δύο χρόνια, όπως φαίνεται, μετά από επιτυχή θεραπεία. Ιδιαίτερα συχνά τέτοιες περιπτώσεις καταγράφονται στα στάδια κατά τα οποία αρχίζει η παθολογία και προχωρά ενεργά. Επιπλέον, εάν ο όγκος αναφέρεται στον συνηθισμένο τύπο, συνταγογραφείται ξανά θεραπεία, η οποία έχει την πιθανότητα να είναι αποτελεσματική.

Ταξινόμηση

Σχεδόν πάντοτε, η μορφή Β-κυττάρων αντιγράφει τα στάδια της φυσιολογικής διαφοροποίησης και την πλήρη ταυτότητά τους με τα κύτταρα που βρίσκονται στην κανονική κατάσταση. Αυτή η στιγμή περιπλέκει σημαντικά την έγκαιρη διάγνωσή τους.

Από την άποψη αυτή, στην αρχή των δύο χιλιοστών, αναθεωρήθηκε η ταξινόμηση της παθολογίας. Τώρα διαχωρίστε υπό όρους τις δύο μορφές του:

  • Β κύτταρα που βρίσκονται σε κατάσταση πριν από τον καρκίνο. Αυτές περιλαμβάνουν τη λευχαιμία, καθώς και την ογκολογία, η αιτία της οποίας είναι ο γενετικός παράγοντας.
  • ώριμους όγκους Β.

Η δεύτερη μορφή είναι πιο εκτεταμένη, στη σύνθεσή της:

  • μικροκυτταρική λευχαιμία.
  • προ-λεμφοκυτταρική λευχαιμία.
  • όγκοι πλάσματος.
  • ανωμαλίες των λεμφοειδών ιστών του βλεννογόνου.
  • οι ωοθυλακικές και οζιδιακές εκδηλώσεις του όγκου.
  • διάχυτο λέμφωμα Β-κυττάρων.
  • κοκκιωμάτωση;
  • Ιός Epstein.
  • ενδοαγγειακό και αναπλαστικό.
  • Η ανωμαλία του Berket.
  • η παθολογία δεν είναι ταξινομημένη, με τα χαρακτηριστικά που είναι εγγενή σε άλλες μορφές εκδηλώσεων μη-Hodgkin Β.

Λόγοι

Οι επιστήμονες από όλο τον κόσμο εργάζονται για την έννοια της πραγματικής αιτίας αυτού του τύπου καρκίνου. Δυστυχώς, μέχρι στιγμής ήταν δυνατό μόνο να εντοπιστούν έμμεσοι παράγοντες οι οποίοι, υπό ορισμένες συνθήκες, είναι ικανοί να προκαλέσουν την ασθένεια:

  • επαφή με επιθετικά χημικά συστατικά - αυτό συμβαίνει συχνά στις επικίνδυνες βιομηχανίες. Μόλις βρεθούν στο σώμα, οι επιβλαβείς τοξικές ενώσεις τείνουν να συσσωρεύονται και να δημιουργούν ευνοϊκές συνθήκες για την ανάπτυξη διαδικασιών καρκίνου.
  • κακή οικολογία - ο μεγαλύτερος αριθμός ανιχνευόμενων κρουσμάτων ασθενειών πέφτει σε μεγάλες μητροπολιτικές περιοχές, όπου το επίπεδο ρύπανσης είναι αρκετές φορές υψηλότερο από τον κανόνα.
  • οι ιογενείς εκδηλώσεις, ειδικότερα, το σύνδρομο Epstein - αυτές οι διαγνώσεις, ειδικά στο χρόνιο ή μη θεραπευμένο στάδιο, μπορούν να προκαλέσουν μεταλλαγή κυττάρων και να προκαλέσουν την ανάπτυξη ογκολογίας.
  • μεγάλες συγκεντρώσεις ιοντίζουσας ακτινοβολίας - αυξημένες δόσεις τέτοιων επιδράσεων καταστρέφουν την κανονική δομή των ιστών σε μοριακό επίπεδο. Τα κύτταρα ξεκινούν ανεξέλεγκτη, χαοτική διαίρεση, με αποτέλεσμα κακοήθη όγκο.

Τι λένε τα λεμφώματα στα παιδιά: τα συμπτώματα συλλέγονται εδώ.

Στάδια

Με βάση τον βαθμό ανάπτυξης και επιθετικότητας της παθολογίας, διακρίνονται τα ακόλουθα τέσσερα στάδια:

  • Στάδιο 1 - η ασθένεια εμφανίζεται μόνο μεμονωμένα - σε μία μόνο ομάδα κομβικών συνδέσεων. Αυτό το στάδιο θεωρείται το αρχικό στάδιο του σχηματισμού όγκου και δεν φέρει μη αναστρέψιμες διεργασίες για τον οργανισμό. Η εκπαίδευση είναι ακίνητη, καλά ελεγχόμενη και θεραπευμένη.
  • Στάδιο 2 - η ανωμαλία μεγαλώνει, το δομικό περιεχόμενο των λεμφοειδών ιστών αλλάζει δραματικά, γεγονός που επηρεάζει τα κύρια όργανα στη μία πλευρά του διαφράγματος. Είναι εξαιρετικά σημαντικό σε αυτό το στάδιο να ξεκινήσει μια ποιοτική θεραπεία, έως ότου η παθολογία εγκαταλείψει τα όρια της πρωταρχικής εξάρθρωσής της και δεν έχει αρχίσει να αναπτύσσεται στα γειτονικά μέρη του ανθρώπινου σώματος.
  • Στάδιο 3 - παρατηρείται η ισχυρότερη αύξηση και ο υψηλότερος βαθμός κακοήθειας στη θωρακική περιοχή και στη ζώνη περιτόνιου. Η διαδικασία επηρεάζει σχεδόν όλα τα μεγάλα συστήματα του σώματος, ξεκινά τη μερική δυσλειτουργία του.
  • Στάδιο 4 - οι μη αναστρέψιμες στιγμές εμπλέκονται πλήρως σε ολόκληρο τον οργανισμό. Η θεραπεία είναι αναποτελεσματική - το μέγιστο που δίνεται στον ασθενή κατά τη διάρκεια της θεραπείας είναι μια ορισμένη επέκταση του κατωφλιού ζωής και η συμπτωματική ανακούφιση της πορείας της ασθένειας.

Συμπτώματα

Το κύριο σημείο, στο οποίο οι ειδικοί δίνουν ιδιαίτερη προσοχή αν υποψιάζεστε αυτό το είδος καρκίνου, μια αύξηση στους λεμφαδένες. Σε αυτό προστίθενται νεοπλάσματα στην περιοχή της κρανιακής, συχνά ινιακής κεφαλής, μασχάλη, ή περιοχή βουβωνική χώρα.

Καθώς η ανωμαλία εξελίσσεται, εμφανίζονται τα ακόλουθα συμπτώματα:

  • ένα σημαντικό έλλειμμα μάζας - μια απότομη απώλεια βάρους συμβαίνει μέσα σε λίγους μόνο μήνες. Τέτοιες αλλαγές στο σώμα συμβαίνουν λόγω της αυξημένης κατανάλωσης ενέργειας, όταν πέφτει πάνω του ένα διπλό φορτίο.
  • χρόνια κούραση - διαφέρει από την τακτική εξάντληση στο ότι δεν προκαλείται από τίποτα και μετά από αφύπνιση ή σωστή ανάπαυση αυτό το συναίσθημα δεν περάσει?
  • νυχτερινές εφιδρώσεις - ακόμη και κατά τη διάρκεια του ύπνου, το σώμα προσπαθεί να ξεπεράσει την ασθένεια και τα περισσότερα τμήματα της συνεχίζουν να εργάζονται καταναλώνοντας ενέργεια.
  • αύξηση της συνολικής θερμοκρασίας - σε αυτή την περίπτωση, ο δείκτης δεν είναι πολύ υψηλός, αλλά διατηρείται για μάλλον μεγάλο χρονικό διάστημα και δεν ελέγχεται επαρκώς από τα αντιπυρετικά φάρμακα.
  • απώλεια ενδιαφέροντος για τα τρόφιμα - δεν αντιμετωπίζει το αυξημένο φορτίο, το σώμα αυθόρμητα προστατεύεται από πρόσθετες λειτουργίες που σχετίζονται με τις διεργασίες πέψης των τροφίμων, και η όρεξη μειώνεται απότομα.

Εκτός από τα παραπάνω συμπτώματα, η παρουσία της νόσου μπορεί να υποδεικνύει:

  • κνησμός - αυτό συμβαίνει εάν η παθολογία είναι συγκεντρωμένη στους ιστούς κυττάρων Β του δέρματος.
  • εντερικές διαταραχές - με βλάβες του περιτοναίου. Συχνά συνοδεύεται από πόνο διαφόρων βαθμών έντασης.
  • δυσκολία στην αναπνοή και βήχα - με βλάβες των κόμβων που βρίσκονται σε άμεση γειτνίαση με τα όργανα του αναπνευστικού συστήματος.
  • πόνοι στις αρθρώσεις σε βλάβες οστών μη-Hodgkin Β.

Διαγνωστικά

Για να επιβεβαιωθεί ή να διαψευσθεί αυτή η διάγνωση, καθώς και για να αποκτηθεί μια λεπτομερής κλινική εικόνα της εξέλιξης της ανωμαλίας, ισχύουν οι ακόλουθοι τύποι εξετάσεων σώματος:

  • επιθεώρηση - το αρχικό στάδιο της διάγνωσης. Τις περισσότερες φορές, μετά από οπτική επιθεώρηση του ασθενούς και ψηλάφηση των λεμφογαγγλίων, ο γιατρός είναι πιο πιθανό να διαγνώσει αυτή τη μορφή του όγκου.
  • βιοψία λεμφαδένων με επακόλουθες μελέτες - ένα κομμάτι ιστού λαμβάνεται από την προβληματική περιοχή, η οποία στη συνέχεια θα υποβληθεί σε βαθιά μικροσκοπική εξέταση. Βιοψία - μια υποχρεωτική ανάλυση, χωρίς την οποία δεν γίνεται η τελική διάγνωση για την ογκολογία.
  • λαπαροσκόπηση - αναφέρεται στις χειρουργικές μεθόδους ανίχνευσης ανωμαλιών. Με την εισαγωγή μιας ειδικής συσκευής στο εσωτερικό της, είναι δυνατόν όχι μόνο να διερευνηθεί ποιοτικά η παθολογία αλλά και να ληφθεί ένα κομμάτι υλικό για ανάλυση. Σε αυτή τη μορφή καρκίνου, μια τέτοια μελέτη συνταγογραφείται σχεδόν στο 100% των περιπτώσεων.
  • θωρακοσκόπηση - μια ενδοσκοπική εκδοχή της εσωτερικής εξέτασης του σώματος, δίνοντας πληροφορίες σχετικά με την τοποθεσία του όγκου, το μέγεθος και το σχήμα του.
  • η παρακέντηση μυελού των οστών είναι η πλέον ενημερωτική μέθοδος έρευνας. Χρησιμοποιείται όταν πρόκειται για λεμφώματα που σχετίζονται με τη δραστηριότητα του εγκεφάλου. Παρά τη φαινομενική πολυπλοκότητα, η διαδικασία για τη σωστή συμπεριφορά της δεν θεωρείται επικίνδυνη.

Το περιθωριακό λέμφωμα του μη-Hodgkin εκδηλώνεται με τέτοια συμπτώματα.

Θεραπεία

Για την εξάλειψη της ανωμαλίας, χρησιμοποιήστε τις ακόλουθες μεθόδους θεραπείας:

  • η χημειοθεραπεία είναι ο κύριος τρόπος για να επηρεάσει κανείς τον όγκο σε αυτή την κατάσταση. Με βάση τη χρήση των κυτταροστατικών. Εκτελείται σε δόσεις, μαθήματα. Διορίζεται τόσο αυτόνομα όσο και σε σύνθετο, για να ενισχύσει τη θετική δυναμική.
  • Η ακτινοθεραπεία - ως ανεξάρτητη επιλογή χρησιμοποιείται σπάνια - μόνο στα στάδια της διαμόρφωσης της εκπαίδευσης, και κατόπιν υπό τον όρο ότι αυτό επιβεβαιώνεται επακριβώς, αλλιώς η στιγμή θα χαθεί και ο χρόνος θα χαθεί. Η χρήση του δικαιολογείται μόνο ως τοπικός τρόπος εξάλειψης των καρκινικών εκδηλώσεων.
  • μονοκλωνικά αντισώματα - ένα προϊόν που αναπαράγεται στο εργαστήριο. Αυτά τα συστατικά χρησιμοποιούνται ενεργά στην ογκολογία για να εξουδετερώσουν τη δραστηριότητα των καρκινικών κυττάρων. Εμφανίζεται ως σύνθετο αποτέλεσμα και με αντίσταση στη χημειοθεραπεία.
  • Μεταμόσχευση περιφερικών βλαστικών κυττάρων - η διαδικασία πραγματοποιείται όταν, με βάση εναλλακτικούς τρόπους εξάλειψης του προβλήματος, εμφανίζονται επαναλαμβανόμενες διεργασίες και η μεταμόσχευση είναι η μόνη ευκαιρία για να σωθεί η ζωή του ασθενούς.

Πρόβλεψη

Εάν η θεραπεία πραγματοποιηθεί έγκαιρα, η πρόγνωση για υπέρβαση του κατώτατου ορίου των 10 ετών, λαμβάνοντας υπόψη το στάδιο της πάθησης, έχει ως εξής:

  • στο στάδιο 1 - περισσότερο από το 93% των ασθενών.
  • κατά 2 - έως 50%.
  • 3 - περίπου 30%.
  • κατά 4 - λιγότερο από 8%.

Με τη μακροπρόθεσμη παραμέληση της κατάστασης του όγκου και την έλλειψη έγκαιρης διάγνωσης, η πρόγνωση είναι πολύ απαισιόδοξη - μόνο το 4% των ασθενών με λέμφωμα των μη-Hodgkin Β κυττάρων έχουν την ευκαιρία να ζήσουν για 10 χρόνια.

Ο προγνωστικός ρόλος της έκφρασης των καρκινικών όρχεων γονιδίων σε ασθενείς με λεμφώματα Β-λεμφοκυττάρων συζητείται σε αυτό το βίντεο:

Μη-Hodgkin λέμφωμα Β-κυττάρων: συμπτώματα, στάδια, θεραπεία, προβλέψεις επιβίωσης

Το λέμφωμα είναι ένας καρκίνος που χαρακτηρίζεται από κακοήθεις αλλαγές στο λεμφικό σύστημα. Η παθολογία χωρίζεται σε δύο τύπους: λυμφογρακουλωμάτωση του Hodgkin και όλα τα άλλα (μη Hodgkin) λεμφώματα. Πολλοί ασθενείς διαγιγνώσκονται με τη δεύτερη παραλλαγή και μόνο το 12% πάσχουν από τη νόσο του Hodgkin.

Ο προσδιορισμός του τύπου του λεμφώματος συμβαίνει όταν μελετάται ένα δείγμα που λαμβάνεται από την πληγείσα περιοχή. Εάν ανιχνευθούν συγκεκριμένα, μεγάλα μεγέθη κυττάρων Berezovsky-Sternberg-Reed μετά από ιστολογική ανάλυση, διαγνωσθεί το λέμφωμα Hodgkin. Εάν δεν ταυτοποιηθούν, η ασθένεια ταξινομείται ως παθολογία μη-Hodgkin, η οποία έχει περίπου 30 ποικιλίες.

Το NHL χαρακτηρίζεται από υψηλότερο βαθμό κακοήθειας και, ελλείψει κατάλληλης και έγκαιρης θεραπείας, η παθολογία γίνεται η αιτία θανάτου.

Ο ΠΟΥ ταξινομεί τις ασθένειες λεμφικού ιστού μη Hodgkin, ανάλογα με τον τύπο των λεμφοκυττάρων, σε παθολογίες Β-κυττάρων, όγκους Τ-κυττάρων και ΝΚ-κυττάρων.

Τα λεμφώματα μη Hodgkin έχουν συχνότερα B-κυτταρική προέλευση (85%), αν και η γνωστή ταξινόμηση αυτών των παθολογιών μπορεί να περιλαμβάνει όλες τις λεμφοϋπερπλαστικές ασθένειες.

Αιτίες κακοήθους αναγέννησης

Οι ακριβείς αιτίες της ασθένειας δεν είναι ακόμη πλήρως κατανοητές. Πιστεύεται ότι η ταυτόχρονη επίδραση πολλών παραγόντων κινδύνου είναι ο κύριος μηχανισμός ενεργοποίησης:

  • αποκτηθείσα ανοσοανεπάρκεια (HIV, AIDS);
  • ιική μόλυνση (ηπατίτιδα, Epstein-Barr);
  • αυτοάνοση θυρεοειδίτιδα.
  • γενετικών ασθενειών (σύνδρομο Klinefelter, σύνδρομο Chediak-Higashi, σύνδρομο αταξίας-τελαγγειεκτασίας).
  • δουλεύοντας με επιθετικές χημικές ουσίες.
  • που ζουν σε οικολογικά δυσμενείς περιοχές ·
  • έκθεση στην ακτινοβολία.
  • Η μόλυνση από Helicobacter pylori.
  • συγγενής ανοσολογική ασθένεια (Wiskott-Aldrich ή σύνδρομο Louis-Barr).
  • προχωρημένη ηλικία.
  • ρευματοειδής αρθρίτιδα.
  • παχυσαρκία ·
  • χημειοθεραπεία ή ακτινοθεραπεία για τη θεραπεία παθολογιών του καρκίνου.
  • σημαντική μείωση των αντιδράσεων προστασίας του σώματος μετά τη μεταμόσχευση.
  • την επίδραση διαφόρων καρκινογόνων ουσιών (ζιζανιοκτόνα, εντομοκτόνα, βενζόλες).

Ο κίνδυνος ανάπτυξης λεμφώματος μη-Hodgkin αυξάνεται με την ηλικία. Έτσι, μεταξύ των νέων ηλικίας 20-24 ετών, η διάγνωση αυτής της παθολογίας παρατηρείται με συχνότητα 2,5 ατόμων ανά 100 000. Μεταξύ ηλικιωμένων ασθενών ηλικίας 60-65 ετών, η πιθανότητα εμφάνισης της νόσου είναι πολύ υψηλότερη - περίπου 45 περιπτώσεις ανά 100.000. οι γυναίκες μετά από 80 ετών NHL βρίσκονται σε κάθε ένα από 120 άτομα ανά 100.000.

Συμπτωματολογία

Το κύριο σύμπτωμα του λεμφώματος είναι μια έντονη αύξηση σε έναν ή περισσότερους λεμφαδένες ή στην εμφάνιση όγκου (συνήθως στο κεφάλι, στον αυχένα, στη μασχάλη, στον αυχένα, στη βουβωνική χώρα). Σχεδόν το 90% των περιπτώσεων κακοήθων νεοπλασμάτων βρίσκονται πάνω από την περιοχή του διαφράγματος. Το υπόλοιπο 10% είναι σταθερό στα κάτω τμήματα των λεμφοκορρευτών. Καθώς η ασθένεια εξελίσσεται, για περίπου τρεις εβδομάδες, εμφανίζονται και αναπτύσσονται και άλλα ενοχλητικά συμπτώματα:

  • σημαντική απωθητική απώλεια βάρους.
  • κόπωση;
  • βαρύ νυχτερινό ιδρώτα
  • αυξημένη θερμοκρασία σώματος για μεγάλο χρονικό διάστημα.
  • μειωμένη όρεξη.
  • προοδευτική αναιμία.
  • την εμφάνιση των πετέχειων.
  • απώλεια ευαισθησίας των άκρων ή άλλων περιοχών του σώματος.

Ανάλογα με τη θέση της παθολογίας, εμφανίζονται επιπλέον παράπονα:

  • κνησμός ολόκληρου του σώματος (για δερματικές μορφές λεμφωμάτων).
  • (με βλάβη στον λεμφοειδή ιστό της κοιλιακής κοιλότητας).
  • (εάν επηρεάζονται οι λεμφαδένες, καταγράφονται οι αλλαγές στο στέρνο, ο θύμος αδένας, οι αεραγωγοί ή οι πνεύμονες).
  • πόνος στις αρθρώσεις (με λέμφωμα του οστού).
  • ναυτία και έμετο με άδειο στομάχι (εάν έχει υποστεί βλάβη από κακοήθεις μετασχηματισμούς του εντέρου).
  • ημικρανία, θολή όραση, παράλυση κρανίου νεύρου (με διάδοση στον εγκέφαλο).

Όλα αυτά τα συμπτώματα μπορούν να εμφανιστούν σε άλλες ασθένειες του σώματος, επειδή είναι επίσης σημαντικό να διαφοροποιηθούν από παρόμοιες παθολογίες στη διάγνωση.

Ποικιλίες λεμφωμάτων Β-κυττάρων

Κοινά υποτύπα των παθολογικών διεργασιών Β-κυττάρων που συνήθως διαγιγνώσκονται:

  • λεμφοκυτταρικό λέμφωμα μικρών κυττάρων / χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία είναι μια παραλλαγή του καρκίνου του αίματος, που ανιχνεύεται κυρίως σε άτομα που έχουν περάσει την 60ετή βαθμολογία. Δεν είναι πολύ επιθετικό και αναπτύσσεται πολύ αργά.
  • Βλαστοκυτταρική λευχαιμία - αρχίζει στα λεμφοκύτταρα, δεν σχηματίζονται όγκοι σε αυτήν την κακοήθη νόσο. Κατά την εξέταση, ένας μεγεθυσμένος σπλήνας είναι ψημένος και οι αριθμοί των λευκοκυττάρων είναι πολύ υψηλοί. Επιθετική, συμβαίνει συχνά μετά από 65 χρόνια.
  • λεμφώματος σπλήνας - παθολογικές αλλαγές στον λεμφικό ιστό αυτού του οργάνου. Τις περισσότερες φορές χρειάζεται ασυμπτωματικός χρόνος. Η κύρια επιλογή θεραπείας είναι η σπληνεκτομή (απομάκρυνση του σπλήνα).
  • λευχαιμία των τριχωτών κυττάρων - με αυτόν τον καρκίνο, ο μυελός των οστών παράγει μια υπερβολική ποσότητα λεμφοκυττάρων. Είναι πολύ σπάνιο, ένας παρόμοιος τύπος λεμφώματος μη Hodecock συμβαίνει για μεγάλο χρονικό διάστημα χωρίς συμπτώματα. Η ασθένεια έχει λάβει αυτό το όνομα, διότι τα λευχαιμικά κύτταρα κάτω από το μικροσκόπιο φαίνονται "χαλασμένα".
  • Το λεμφοπλασμικό λέμφωμα είναι ένας μεγάλος όγκος που σχηματίζεται στην περιοχή του περιτοναίου. Μια πρακτικά ασυμπτωματική πορεία της παθολογικής διαδικασίας είναι χαρακτηριστική, σε σχέση με την οποία η νόσος διαγιγνώσκεται πιο συχνά στα μεταγενέστερα στάδια. Συνήθως επηρεάζει τα παιδιά και τους εφήβους.
  • λέμφωμα κυτταρικού πλάσματος - πολλαπλό μυέλωμα, πλασματοκύτωμα, λεμφοπλασματικό λέμφωμα, νόσο του Franklin, πρωταρχική αμυλοείδωση που σχετίζεται με ανοσοκύτταρα, μονοπυρηνική γαμοπάθεια ασαφούς αιτιολογίας. Συνήθως διαγνωσθεί μετά την ηλικία των 50 ετών.
  • MALT-λέμφωμα - είναι σπάνιες ασθένειες. Μπορεί να συλλάβει τη βλεννογόνο μεμβράνη του λεμφικού ιστού του στομάχου, των εντέρων, του θυρεοειδούς αδένα, του θύμου, των σιελογόνων αδένων, του ουροποιητικού συστήματος. Στη ζώνη υψηλού κινδύνου - άτομα άνω των 60 ετών.
  • οζώδες λέμφωμα - χαρακτηρίζεται από σημαντική αύξηση και ολίσθηση του οργάνου στο οποίο εντοπίζεται η διαδικασία λόγω των πολυάριθμων κόμβων σε αυτό. Η ασθένεια ανήκει στο NHL με υψηλό βαθμό κακοήθειας.
  • το θυλακοειδές λέμφωμα - ένας καρκινικός όγκος σχηματίζεται από ώριμα Β-λεμφοκύτταρα, τα οποία σχηματίζονται στο θυλακοειδές κέντρο του λεμφαδένου. Προχωρώντας αργά, η πρόγνωση είναι συνήθως ευνοϊκή. Διαγνωρίζεται σε άνδρες και γυναίκες άνω των 60 ετών με μειωμένη ανοσία διαφόρων ασθενειών.
  • Πρωτοπαθές δερματικό θυλακοειδές κυτταρικό λέμφωμα - συνήθως αντιπροσωπεύεται από έναν περιορισμένο, πυκνό κόμβο, με διάμετρο έως 4 εκ. Συχνότερα τοποθετημένο στο κεφάλι, στον αυχένα και στον κορμό. Η μέση ηλικία των ασθενών είναι περίπου 55 έτη.
  • διάχυτο μεγάλο λέμφωμα Β-κυττάρων - μπορεί να επηρεάσει οποιοδήποτε ζωτικό όργανο. Ταυτόχρονα εμφανίζονται πλάκες στο δέρμα, μερικές φορές σημειώνονται ελκώσεις.
  • πρωτογενές λέμφωμα του ΚΝΣ - διαγνωσμένο όταν σχηματίζονται καρκινικά κύτταρα στον λεμφικό ιστό του εγκεφάλου ή του νωτιαίου μυελού.
  • η λεμφωματώδης κοκκιωμάτωση - είναι πολύ σπάνια και σχεδόν πάντα συμβαίνει με βλάβη στους πνεύμονες, το δέρμα, το ήπαρ, τα νεφρά.
  • πρωτεύον λέμφωμα Β-κυττάρου του μεσοθωρακίου - αρχίζει στους μεσοθωρακικούς λεμφαδένες. Στις περισσότερες περιπτώσεις, η παθολογία εντοπίζεται στην πρόσθια-άνω ζώνη. Διαγνωσμένη κατά κύριο λόγο σε ασθενείς 20-45 ετών.
  • ενδοαγγειακό μεγάλο λέμφωμα Β-κυττάρων - σε αυτή τη μορφή καρκίνου υπάρχει επιλεκτική ανάπτυξη κακοήθων κυττάρων στον αυλό των μικρών αγγείων διαφόρων οργάνων.
  • Το αναπλαστικό λεμφικό μεγάλης κυτταρικής μη-Hodgkin λέγεται επιθετικός όγκος. Σε αυτή την παθολογία, οι λεμφαδένες διευρύνονται σε ομάδες στον λαιμό, στις μασχάλες, αλλά και σε άλλα μέρη.
  • μεγάλο λέμφωμα Β-κυττάρων, που προκαλείται από τον HHV-8. Στις περισσότερες περιπτώσεις εμφανίζεται σε κοιλότητες του σώματος, όπως ο πλευρικός χώρος ή το περικάρδιο. Εμφανίζεται συχνότερα σε άτομα με AIDS.
  • Το λέμφωμα του Burkitt - που χαρακτηρίζεται από την ικανότητα σύλληψης των καρκινικών κυττάρων του λεμφικού συστήματος, του αίματος, του μυελού των οστών, του εγκεφαλονωτιαίου υγρού. Σχεδόν πάντα, ένας κακοήθης σχηματισμός ορίζεται σε άνδρες κάτω των 30 ετών. Αυτός ο τύπος NHL θεωρείται ιδιαίτερα επιθετικός. Η εντατική χημειοθεραπεία βοηθά στη θεραπεία μόνο των μισών ασθενών.
  • Τα λεμφώματα Β-λεμφοκυττάρων δεν ταξινομούνται, με τα χαρακτηριστικά γνωρίσματα άλλων τύπων NHL.

Ο πιο συνηθισμένος υποτύπος θεωρείται ότι είναι μεγάλο διάχυτο μη Hodgkin λέμφωμα κυττάρων Β - περίπου το 30% όλων των περιπτώσεων NHL. Οι δυσάρεστες μορφές παθολογίας δεν καθορίζονται πολύ συχνά. Η θεραπεία των επιθετικών όγκων (Burkitt, διάχυτη Β-μακροκυτταρική και λεμφοβλαστική) απαιτεί ειδικές προσεγγίσεις, διότι η γαστρεντερική οδός (ειδικά στον τελικό ειλεό), οι μεμβράνες του εγκεφάλου και άλλα σημαντικά όργανα εμπλέκονται στην κακοήθη διαδικασία.

Στάδια ανάπτυξης της νόσου

Ανάλογα με τον βαθμό διάδοσης της κακοήθους διαδικασίας, το NHL χωρίζεται σε 4 στάδια:

  1. Η ήττα μιας ανατομικής ομάδας λεμφαδένων.
  2. Η ανάπτυξη των όγκων και μια σημαντική αλλαγή στους λεμφοειδείς ιστούς των ζωτικών οργάνων στη μία πλευρά του διαφράγματος.
  3. Διευρυμένοι λεμφαδένες στις θωρακικές και κοιλιακές περιοχές. Σχεδόν όλα τα εσωτερικά όργανα στο τρίτο στάδιο παύουν να λειτουργούν κανονικά.
  4. Στο τελευταίο στάδιο, οι μη αναστρέψιμες αλλαγές επηρεάζουν σχεδόν ολόκληρο το σώμα.

Το αρχικό και το δεύτερο στάδιο έχουν ένα σημαντικό ποσοστό επιβίωσης, με την προϋπόθεση έγκαιρης διάγνωσης και ικανής θεραπείας.

Για να διευκρινιστεί ο βαθμός ανάπτυξης των χρησιμοποιούμενων γραμμάτων NHL:

Α - απουσιάζουν οι εξωτερικές εκδηλώσεις της νόσου.

Στο - υπάρχει ένα από αυτά τα σημάδια:

  • γρήγορη και σημαντική απώλεια βάρους σε σύντομο χρονικό διάστημα.
  • αύξηση της θερμοκρασίας.
  • βαρύ νυχτερινό ιδρώτα

E - η εξάπλωση του λεμφώματος πέρα ​​από τα όρια του λεμφικού συστήματος, στα γειτονικά όργανα.

S - ήττα της σπλήνας.

X - ταυτοποίηση μεγάλου κακοήθους όγκου λεμφικού ιστού.

Φόρμες NHL

Τα λεμφώματα μη Hodgkin διαιρούνται επίσης από άλλες παραμέτρους:

  1. Με κυτταρολογία:
  • μικρά κύτταρα.
  • μεγάλο κύτταρο.
  1. Σύμφωνα με την ταχύτητα διαίρεσης των καρκινικών κυττάρων:

Αδέσμευτος - αναπτύσσεται αργά, έχει έντονη τάση να υποτροπιάσει, η οποία τελικά γίνεται η αιτία θανάτου. Οι περισσότεροι ασθενείς με παρόμοια μορφή της νόσου με οποιεσδήποτε μεθόδους θεραπείας ζουν κατά μέσο όρο περίπου 7 χρόνια. Κύριες ποικιλίες:

  • λεμφοκύτταρο μικρών κυττάρων.
  • μικρό θυλακοκύτταρο με διαχωρισμένους πυρήνες.
  • μικτό ωοθυλάκιο.
  • διάχυτο μικρό κύτταρο με χωρισμένους πυρήνες.
  • λέμφωμα της ζώνης του μανδύα.

Επιθετική - η κατάσταση είναι πολύ χειρότερη, η επιβίωση προβλέπεται συνήθως σε μήνες:

  • μεγάλο ωοθυλάκιο.
  • μικτή διάχυτη.
  • διάχυτο μεγάλο Β-κύτταρο.
  • διάχυτη ανοσοβλαστική.

Πολύ επιθετικό - έχει τη χειρότερη πρόγνωση, συνήθως τελειώνει σε ένα θανατηφόρο αποτέλεσμα:

  • Το λέμφωμα του Burkitt.
  • διάχυτο μικρό κύτταρο με χωρισμένους πυρήνες.
  • λεμφοβλαστικό.
  1. Ανάλογα με τον εντοπισμό:
  • extranodal (ανάπτυξη σε οποιοδήποτε σώμα)?
  • οζώδης (όγκοι σχηματίζονται στους λεμφαδένες).
  • διάχυτο (στους τοίχους των αιμοφόρων αγγείων).

Τα ινσουλινώδη λεμφώματα σε οποιοδήποτε στάδιο ανάπτυξης μπορούν να μεταλλαχθούν σε διάχυτη β-μακροκυτταρική με βλάβη του νωτιαίου μυελού. Ένας τέτοιος μετασχηματισμός ονομάζεται επίσης σύνδρομο Richter. Η επιβίωση σε μια τέτοια περίπτωση είναι έως και 12 μήνες.

Διαγνωστικά

Η διάγνωση του NHL ξεκινά με μια εξειδικευμένη εξέταση των λεμφογαγγλίων στο λαιμό, τις βουβωνικές και μασχαλιαίες περιοχές, καθώς και την εξέταση του ήπατος και του σπλήνα (έχουν αυξηθεί σε μέγεθος). Πηγαίνοντας ιστορικό ασθενούς. Περαιτέρω, απαιτείται η σωστή διάγνωση της νόσου:

  • ιστολογική ανάλυση (βιοψία κάποιων όγκων).
  • κυτταρολογική και κυτταροχημική μελέτη σημείων ·
  • λεμφοσκινογραφία.
  • εξετάσεις αίματος και ούρων.
  • θωρακοσκοπικές και ανοσολογικές μελέτες.
  • διάτρηση του νωτιαίου μυελού και του μυελού των οστών.
  • Υπερηχογράφημα των προσβεβλημένων λεμφαδένων και οργάνων.
  • ακτινογραφία ·
  • MRI;
  • PET CT.

Οι δύο πρώτες μέθοδοι βοηθούν στην επιβεβαίωση της διάγνωσης και καθορίζουν τον τύπο και τη μορφή του λεμφώματος, ενώ οι υπόλοιποι λεπτομερώς τον βαθμό εμπλοκής άλλων οργάνων στη διαδικασία του όγκου.

Θεραπεία

Οι μέθοδοι με τις οποίες η θεραπεία θα εκτελεστεί σε μεγάλο βαθμό εξαρτώνται από το μέγεθος της παθολογίας, το προσδιορισμένο στάδιο και το βαθμό κακοήθειας.

Η βάση της θεραπείας των β-κυτταρικών λεμφωμάτων είναι η χημειοθεραπεία με τη χρήση κυτταροτοξικών φαρμάκων. Στα στάδια 1 και 2 χαμηλού βαθμού NHL, χρησιμοποιείται μονοθεραπεία. Εάν ο λεμφικό όγκος είναι επιθετικός, και η πολυεθεραπεία χρησιμοποιείται στο 3ο και 4ο στάδιο.

Μερικές φορές συνταγογραφείται συνδυασμένη χημειοθεραπεία με ακτινοθεραπεία. Ως ανεξάρτητη μέθοδος, η θεραπεία με ακτινοβολία στο ΝΗΛ μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο με κακοήθεια χαμηλού βαθμού που επιβεβαιώνεται από σύνθετες μελέτες του πρώτου σταδίου του όγκου, καθώς και με την προσθήκη οστών στην παθολογική διαδικασία. Πιο συχνά, η ακτινοθεραπεία εφαρμόζεται τοπικά στις πιο επιθετικές κακοήθεις περιοχές.

Όταν εμφανιστεί μια ασθένεια, μπορεί να προκύψει ανάγκη για μεταμόσχευση μυελού των οστών.

Η χειρουργική αφαίρεση πραγματοποιείται εάν το στάδιο και ο τύπος του λεμφώματος το επιτρέπουν. Με σωστή χρήση ακτινοθεραπείας και χειρουργικής επέμβασης, η πρόγνωση δεν είναι κακή. Η έναρξη της ύφεσης μπορεί να διαρκέσει 5-10 χρόνια. Η ιντερφερόνη συχνά συνταγογραφείται ως θεραπεία συντήρησης.

Η ανακουφιστική θεραπεία του λεμφώματος μη Hodgkin είναι απαραίτητη για την ανακούφιση του πόνου και τη διατήρηση μιας ικανοποιητικής ποιότητας ζωής όσο το δυνατόν περισσότερο. Χρησιμοποιείται στα μεταγενέστερα στάδια όταν η πρόγνωση είναι κακή. Εκτός από τα ναρκωτικά, ο ασθενής μπορεί να χρειαστεί ψυχολογική, θρησκευτική, κοινωνική υποστήριξη.

Πιθανές συνέπειες του NHL

Επιπλοκές των λεμφωμάτων μη-Hodgkin:

  • λεμφωματώδης μηνιγγίτιδα.
  • SVPV.
  • διμερή απόφραξη του ουρητήρα.
  • paraparesis της μεσαίας συμπίεσης των ριζών νεύρων?
  • υποκείμενη παρεμπόδιση του εντέρου.
  • συμπιέσεις του νωτιαίου μυελού;
  • παθολογικά κατάγματα οστών.

Πρόγνωση επιβίωσης

Συνήθως, οι όγκοι των λεμφοκυττάρων Β έχουν ευνοϊκή πρόγνωση. Η καθυστερημένη διάγνωσή του, οι επιθετικές μορφές της νόσου, η γήρανση και η μειωμένη ασυλία επιδεινώνουν. Διαγραφή των πρώτων σταδίων σε 10 χρόνια, από 90-95% μιας ασφαλούς πρόβλεψης. Με τις μεταστάσεις και τα τελευταία στάδια της νόσου, η πιθανότητα μακροχρόνιας ύφεσης μειώνεται στο 25-50%. Στο 80% των νέων (κάτω των 30 ετών) και των παιδιών, ο λεμφικό όγκος μπορεί να θεραπευτεί πλήρως. Καλή πρόγνωση στα λεμφώματα της γαστρεντερικής οδού και των σιελογόνων αδένων. Ένα ασθενές αποτέλεσμα παρατηρείται συχνότερα στις παθολογικές καταστάσεις του θώρακα, του κεντρικού νευρικού συστήματος, των οστών και των ωοθηκών.

Το μη-Hodgkin λέμφωμα είναι η πιο ύπουλη ασθένεια, συχνά ασυμπτωματική στα πρώτα στάδια της. Οι αδέσμευτες μορφές παθολογίας ανταποκρίνονται καλά στη θεραπεία, αλλά συχνά επαναλαμβάνονται. Επιθετική - δύσκολη θεραπεία, αλλά μπορεί να θεραπευτεί εντελώς. Όμως, κάθε ανθρώπινο σώμα είναι πολύ ατομικό και ακόμα κι αν η παθολογία βρίσκεται στα μεταγενέστερα στάδια ανάπτυξης, αυτό δεν είναι ακόμα μια πρόταση. Η κατάλληλη ολοκληρωμένη διάγνωση, η επίμονη θεραπεία και η αισιόδοξη στάση είναι απαραίτητες για την επιτυχή υπέρβαση της ασθένειας.

Καρκίνο Του Δέρματος

Καρκίνο Του Εγκεφάλου